Что вас беспокоит?
Помогите разъяснить скрининг и УЗИ.
Здравствуйте, уважаемые генетики! Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном протоке, то как часто тут стоит рассчитывать на благоприятный исход, или это очень серьезный хромосомный маркер? Возраст 36 лет. Заранее благодарю за подробные ответы!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Даже один измененный маркер - венозный проток может значительно повысить расчетный риск, несмотря на то что остальные показатели в норме. Сам по себе измененный кровоток в венозном протоке не порок развития. У 80% плодов с измененным кровотоком в венозном протоке (при нормальных остальных показателях УЗИ, таких как толщина воротникового пространства и носовая кость) нет никаких хромосомных аномалий. Программа скрининга лишь рассчитывает вероятность. Программа берет несколько независимых факторов, перемножает их между собой и выдает итоговую цифру. Влияют все показатели на расчет риска. Возраст матери старше 35 лет считается фактором, который автоматически повышает базовый риск хромосомных аномалий. Программа изначально закладывает более высокую цифру, чем для женщины 25 лет. При высоком риске обычно решается вопрос о проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ применяют при пограничных рисках.
Елена Федоровна, спасибо за разъяснения! Получается, по скрининга мне такой высокий риск поставили только на основании возраста и венозного протока? Или ещё сыграл так называемый фактор "ножниц" (ХГЧ в норме, а паапа на нижней границе)? Насколько это может быть критично в том случае, учитывая, что по УЗИ почти все хорошо? Нипт я сегодня сдала, жду результат до 10 рабочих дней и ужасно переживаю...
Принятый ответ
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.
Похожие вопросы по теме
- 47 минут назад1 ответ
- Вчера в 17:264 ответа
- Вчера в 16:2529 ответов
- Вчера в 16:037 ответов