Что вас беспокоит?
Расшифровка
Здравствуйте. Сдала анализ на наследственную тромбофилию . Расшифруйте, и что делать дальше?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Татьяна.
По предварительнному генетическому тестированию данных за наследственную тромбофилию не выявлено, т.к. нет изменений в генах FII, FV, изменения только в этих генах имеют диагностическую ценность.
Выявленные полиморфизмы в генах ITGA2, ITGB3 не имеют клинического значения и не берутся во внимание.
Дополнительно для исключения гематогенных тромбофилий обычно рекомендуется контроль уровня антитромбина III, протеина С, протеина S.
Екатерина, а анализы которые вы предложили сдать, за что они отвечают?
Данные показатели также отражают работу свертывающей системы. В скрининговые обследование на гематогенные тромбофилии (т.е. врожденные состояния, при которых свертывающая система работает с избытком и может быть риск тромбообразовантя при определенном стечении обстоятельств) кроме мутаций в генах FII, FV входит ещё и контроль выше перечисленных показателей. Отсутствие отклонений по этим показателям будет полностью исключать гематогенные тромбофилии.
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Анастасия, я так понимаю другие анализы мне не нужно сдавать? Если у меня нет наследственности, может ли возникнуть тромбофилия приобретённая?
Другие анализы сдавать не требуется, если не было тромбозов глубоких вен в прошлом.
Принятый ответ
Здравствуйте, Татьяна. Данных в пользу генетической тромбофилии по приложенному анализу нет, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Ольга, я так понимаю другие анализы мне не нужно сдавать? Если у меня нет наследственности, может ли возникнуть тромбофилия приобретённая?
Дополнительно можно исследовать остальные виды наследственной тромбофилии - исследовать протеин С, протеин S, антитромбин III.
Приобретенная тромбофилия это антифосфолипидный синдром. Для его исключения рекомендуют исследовать: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами.
Принятый ответ
Здравствуйте, Татьяна
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Анна,я так понимаю другие анализы мне не нужно сдавать? Если у меня нет наследственности, может ли возникнуть тромбофилия приобретённая?
Да, существует приобретенная тромбофилия-АФС.
Обследование на неё проводится после перенесенного тромбоза, инсульта в молодом возрасте, повторяющихся потерь беременностей, преэклампсии во время беременности
Похожие вопросы по теме
- 24 Мая 20225 ответов
- 21 Октября 20234 ответа
- 22 Апреля 202413 ответов
- 1 Июня 202527 ответов