Пожалуйста,очень прошу помочь в адекватной расшифровке маркеров хромосомой патологии плода

Алина Текеева20 Марта

3.6

Принятый ответ

Здравствуйте. расчеты анализа по 1 скринингу проводятся по всем критериям ( анализ крови, УЗИ, анамнез) через специальную программу. По скринингу у Вас никаких практически рисков родить больного ребенка. риск ниже, чем средний в популяции. Единственной по синдрому Дауна риск 1:43( он входит в группу риска) , но это не значит , что у вас родится больной ребенок . Потому что при расчете учитывают Многие факторы (возраст в том числе- а вы по возрасту в группе риска ( потому что первобеременная). Вам скорее всего предложат консультацию генетика

Елена Левицкая20 Марта

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. На основании скрининга можно сделать вывод, что риск по трисомии 21 хромосомы высокий, а по трисомии 13, 18 хромоты средний. В таких ситуациях при высоких рисках рекомендуется проведение инвазивной диагностики для более точной диагностики. Повышенный риск не означает, что есть хромосомные поломки, но важно исключить их наличие.

Светлана Калявина21 Марта

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным биохимического скрининга отмечается повышение уровня Papp a, где норма до 2,0 Мом. Риск трисомии 21 высокий , риск трисомии 18 пограничный результат
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, инвазивная диагностика