СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №4248553

Что вас беспокоит?

Расшифровка анализа на тромбофилию

Добрый день. В анамнезе 2 неудачные переноса эмбриона (биохимическая оба раза). Врач направила на этот анализ. Расшифруйте пожалуйста, простым языком. Может ли быть в этом проблема не развития беременности ? Насколько серьезная проблема ? И что делать дальше ?

Аденомеоз, гиперпролактинемия
30 лет
9 Апреля ·Просмотров: 39·Мария

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на неудачи беременностей не влияют, лечения обычно не требуют.

- отвечает СпросиВрача –
Мария
Клиент

Анастасия Сергеевна, получается что мне не надо после переноса принимать какие-то препараты?

Именно по генетическому скринингу не требуется, если нет других отягощающих обстоятельств по шкале RCOG.

Принятый ответ

Здравствуйте! По изученным данным у Вас две важные мутации FII и FV не выявлены . Остальные незначительные и до 80% случаев встречаются.
Кроме исследованных еще можно сдать :
Протеин С
Протеин S
Антитромбин III
Гомоцистеин
( вот эти ниже , если один раз выявляются , то необходимо подтверждать через 3 мес )
Антитела к кардиолипину lgM и lgG( Не суммарные)
Антитела к бета - 2 гликопротеину lgM и lgG( Не суммарные)
Волчаночный антикоагулянт

- отвечает СпросиВрача –
Мария
Клиент

Жумасия Нуралиевна, получается что мне не надо после переноса принимать какие-то препараты?

Вы только генетические факторы исключили.
Необходимо остальные тоже сдать , чтобы говорить точно

Принятый ответ

Здравствуйте, Мария
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
На основании выявленных полиморфизмов никакое лечение не назначается.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.