Что вас беспокоит?
Дисплазия соединительной ткани
Добрый день. У сына 12 лет дисплазия соединительной ткани, с детства диагноз никто не ставил, как-то случайно были на приеме у педиатра по другому вопросу, она сказала у вас дисплазия знатете, я говорю - нет, а что делать? Ничего, такая особенность. Я и не задумывалась об этом серьезно. У ребенка миопия с 1 класса, прогрессирует, корректируем линзами. У отца тоже она. Плоскостопие. Пролапс митрального клапана. Недавно стала замечать, что ноги в положении стоя меняют цвет, сделали узи вен, варикоз, недостаточность клапана с одной стороны. Что делать, как жить дальше? Ребенок активный, но страшно, где это выстрелит еще...какие обследования пройти...
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации педиатра за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день
Уточните пожалуйста. у мальчика рост выше среднего?
Есть ли гипермобильность суставов?
Обычно при подозрении на дисплазию соединительной ткани показана консультация генетика очно, для сбора семейного анамнеза и дообследования ребенка при необходимости молекулярно-генетическими или иными методами
Действительно, специфического лечения при подтверждении дисплазии соединительной ткани не предусмотрено, но дети с этим диагнозом должны динамически наблюдаться у соответствующих специалистов для профилактики рисков осложнений со стороны органов- мишеней (кардиологом, офтальмолоом, ортопедом при необходимости)
Обычно при своевременном регулярном наблюдении и коррекции при необходимости - прогноз благоприятный,большинство людей с дисплазией живут успешную и продолжительную жизнь
Добрый день, рост 164 см в 12 лет. Папа высокий, в целом в классе не самый высокий.
Благодарю за уточнение, рост несколько выше среднего, но может быть по причинам конституционального наследования. если родители высокие
Но так как присутствуют иные признаки ДТС (пролапс митрального клапана, нарушение зрения, плоскостопие, недостаточность венозных клапанов нижней конечности) - это повод для тщательного комплексного дообследования и при подтверждении - постановка на диспансерный учет с дальнейшим динамическим наблюдением за ребенком
Обычно ведущим специалистом является ревматолог в связке с узкими (кардиолог, офтальмолог, ортопед)
Принятый ответ
Здравствуйте.
Дисплазия соединительной ткани ДСТ системное состояние, требующее внимательного, но не панического подхода. У вашего сына уже есть проявления: миопия (прогрессирующая), пролапс митрального клапана, плоскостопие, варикоз всё это может быть связано с ДСТ. Главное не допустить осложнений и контролировать состояние.
Что важно сделать:
1. Кардиологический контроль: ЭхоКГ 1 раз в год (или по назначению) для наблюдения за МКП и размерами сердца.
2. Офтальмолог каждые 6 месяцев: при прогрессирующей близорукости риск дегенеративных изменений сетчатки, особенно при наследственной предрасположенности.
3. Флеболог/сосудистый хирург: при варикозе и недостаточности клапанов компрессия (чулки 1 класс), избегать длительного стояния, физическая активность (плавание, велосипед).
4. Ортопед: подбор ортопедических стелек при плоскостопии, ЛФК для укрепления мышц стоп и корпуса.
5. Генетик (по желанию): можно проконсультироваться, чтобы исключить синдромы (например, Марфана), особенно при выраженном фенотипе.
Образ жизни: Поддерживайте физическую активность без перегрузок (не рекомендуются тяжёлая атлетика, рывки).
Избегать травм, следите за осанкой. Обеспечьте достаточный приём витаминов С, Д, кальция, Омега-3.
Выстрелить может где угодно, но регулярный контроль и профилактика сводят риски к минимуму. Главное спокойствие, система и поддержка.
При грамотном контроле и профилактике дисплазия не ограничивает учебу, карьеру, спорт и семейную жизнь. Многие с такими особенностями живут полноценно, рожают детей и достигают успеха главное, системный подход и забота о здоровье. У нас на кафедре аспирант был - защитил диссертацию и получил доцента
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Михаил Николаевич, спасибо за ответ. А насколько сейчас реально распространена дисплазия, если учесть, что каждый третий в очках и с плоскостопием? И вот вы пишите, генетик по желанию, насколько это необходимо? С рождения никто не ставил ребенку дисплазию...развивался обычно.
Сегодня диагноз дисплазия соединительной ткани действительно ставят довольно часто, особенно при сочетании таких признаков, как близорукость, плоскостопие или гипермобильность суставов. Однако важно понимать, что многие из этих особенностей могут быть индивидуальными чертами развития, особенно если ребёнок чувствует себя хорошо, активно растёт и развивается.
Если с рождения не было явных признаков ДСТ и развитие шло без отклонений, это хороший показатель. Тем не менее, наблюдение у профильных специалистов ортопеда, кардиолога, офтальмолога остаётся важным для своевременного выявления возможных изменений. Консультация генетика может быть полезной по желанию, особенно для спокойствия, чтобы исключить наследственные формы или получить целостную картину. Главное поддерживать здоровье ребёнка через умеренные нагрузки, правильную физическую активность и регулярные осмотры.
Принятый ответ
Здравствуйте, вот все вышеописанные симптомы, диагнозы укладываются в термин дисплазия соединительной ткани. Вероятно причина наследственная, так как отмечаете симптомы у папы.
Лечения направленного на дисплазию действительно нет, это такая особенность и с ней жить дальше. Только корректировать уже возникшие болезни, синдромы
Консультация генетика для понимания процесса и его тяжести.
Консультации смежных специалистов: кардиолог, офтальмолог, флеболог, ортопед.
Принятый ответ
Добрый день.
Миопия , Пролапс митрального клапана, нарушение осанки, гипермобильность суставов – это похоже на дисплазию соединительной ткани. При таком состоянии соединительная ткань или слишком слабая, или формируется в избытке.
Обычно, это состояние наследуется. Доктор прав,Специфическое этиопатогенетическое лечение отсутствует.
Но , очень важно периодически проходить обследование согласно приказам по возрасту. Если уже есть какие-то диагнозы – стабильно наблюдаться.
Очень важно определить адекватную физической активности в зависимости от Сопутствующих диагнозов (это минимизирует травмы и последствия).
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю Ваше беспокойство.
Дисплазия соединительной ткани - не критическая патология, просто особенность. На продолжительность жизни не влияет, встречается довольно часто, люди с ней живут также, как и без.
Какое-то специфическое обследование не требуется. Рекомендуют только контроль узи сосудов, сердца в динамике, осмотр офтальмолога также в динамике.
Похожие вопросы по теме
- 11 Августа 20215 ответов
- 30 Октября 20216 ответов
- 26 Марта 202215 ответов
- 27 Марта 202214 ответов