Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена , здравствуйте. Не обязательно. Если вы окажетесь носителем мутаций ВRСA , то вам будет показано дополнительное обследование , узи молочных желез , маммография . Если вы не имеете рака молочных желез, яичников , маточных труб в анамнезе , облучения груди в анамнезе , то противопоказаний к эко нет .
Здравствуйте. Обнаружила уплотнение в груди, сделала 2 узи - предварительно фиброаденома и киста. Была 2 раза у гинеколога, один раз у маммолога, сдала на цитологию выделения из сосков (всë ок), анализ на онкомаркер - без отклонений, анализ на прогестерон - норма, маммография...
УЗИ без подозрения на онкологию.
Советую прием Индинол форто 1 к 2 раза в день для лечения кист.
+ Ликомаст 1 к 1 р д - это витамины для груди. Курс лечения 3 мес.
УЗИ контроль молочных желез через 3-6 мес.
Не волнуйтесь, все хорошо.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По анализу все проверенные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 НЕ выявлены. Форматы типа Ins/Ins и T/T означают нормальный вариант, без мутаций. Единственная позиция с Del/Ins тоже норма для этого теста, мутация там не обнаружена. То есть при таком результате никакого специального наблюдения не требуется, только стандартный скрининг по возрасту (осмотр, УЗИ). Поводов для тревоги нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 17 числа у меня нашли образование в груди овальное, четкие края, есть кровоток, цитология показала наличие атипичных клеток. 5-го числа операция. И у меня возник вопрос: несколько лет назад у мамы была дисплазия шейки матки, были атипичные клетки, все почистили,...
Здравствуйте.
Мутации BRCA1/2 связаны только как молочная железа - яичники.
Дисплазия шейки матки, а так же рак шейки матки никак не связаны с данной мутацией.
Здравствуйте. У моей мамы (ей 47 лет) рак молочной железы.
Нам пришёл результат анализа на мутацию Brca1, 2 методом Ngs. Была выявлена мутация АТМ. Brca1 и Brca2 не обнаружено. Подскажите пожалуйста, что означает эта мутация? Нужно ли делать профилактическую мастэктомию? И...
Здравствуйте!
Мастэктомия профилактическая не рекомендована.
риск онкологии в Вашем случае неизвестен т.к. нужна консультация генетика по необходимости обследования у Вас.
Здравствуйте! Был рак фаллопиевых труб у матери 61 год, после похорон я решила сама сдать анализ на мутацию генов (маме не делали). Прошу расшифровать анализ, смотрю и ничего не понимаю, разволновалась...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Диагноз С56 серозный рак яичников T3cN0M0, была операция по удалению опухоли, сейчас заканчиваю курсы химиотерапии. Взяли кровь на мутацию brca1/brca2 - результат отрицательный. Теперь отправили блоки на расширенное исследование методом секвенирования NGS. Что...
здравствуйте
Помимо генов BRAC1,2 существуют другие гены, мутации в которых связаны с нарушениями репарации в системе ДНК
Именно NGS может выявить их наличие
добрый день! мне 48 лет. РМЖ. проведена секторальная операция правой груди. В заключении написано: Инвазивная карцинома неспецифического типа. Люминальный B. Стадия 2А. Т2N0M0. гистология: ER 95%, PR 80%, Her2 отрицательный, Ki67 25%. G2. brca1 и brca2 норма. Я очень...
Пациент (М), 51 04.07.1974 года рождения. Диагноз: C16.5 Рак желудка с распространением на пищевод, (Карцинома) cT4aN2M1 Стадия IVB. 12.09.25 г. - диагностическая лапароскопия, канцероматоз (PCI 2), cT4aN2M1, стадия IVB. C 24 сентября начали курс химиотерапии FLOT.Задавала...
Здравствуйте
Тестирование на BRCA1,2 рутинно не используются при раке желудка, так как в этой опухоли вероятность находки этих мутаций очень мала
И нет опыта использования таргетного препарата Олапариба (то есть препарат который применяется при таких генетических поломках) при раке желудка
Однако при возможности - как и для любой другой метастатической опухоли - рекомендует проведение полногеномного профилирования методом NGS - для поиска возможных терапевтических мишеней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня обременённый семейный анамнез по онкологическим заболеваниям по отцовской линии:
моя бабушка и её родная сестра болели раком молочной железы (в возрасте около 32–40 лет),
а дочь сестры бабушки — раком яичников (примерно в 31–32 года).
Я недавно сдала...
Здравствуйте
Учитывая семейный анамнез по раку молочной железы и яичников у близких родственниц в молодом возрасте, вы относитесь к группе повышенного риска. В такой ситуации обычно рекомендуется ежегодное УЗИ молочных желёз, с 40 лет маммография раз в два года, УЗИ органов малого таза, консультации маммолога и гинеколога, а также регулярное самообследование. Заболевания нет, но требуется профилактический контроль.