Обременённый семейный анамнез по онкологическим заболеваниям

Здравствуйте! У меня обременённый семейный анамнез по онкологическим заболеваниям по отцовской линии: моя бабушка и её родная сестра болели раком молочной железы (в возрасте около 32–40 лет), а дочь сестры бабушки — раком яичников (примерно в 31–32 года). Я недавно сдала генетический тест на основные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — результат отрицательный, мутаций не выявлено. Хочу уточнить, нужно ли мне, с учётом семейной истории, наблюдаться у онколога или генетика, и какие профилактические обследования желательно проходить регулярно (например, УЗИ молочных желёз, осмотр маммолога и т.п.). Спасибо заранее за ответ!