Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 16 недель и 5 дней. На сроке 12 и 3 проходила первый скрининг. Сегодня на приёме врач отправила на консилиум из-за высокого риска преэклампсии и высокого риска трисомии 21. Насколько оправдано такое направление? Какие есть риски по результатам скрининга? Чем...
Доброе утро!
На основании предоставленных вами результатов исследования по первогму пренатальному скринингу вы находитесь в группе низкого риска по хромосомной патологии. Дополнительной диагностики не требуется. По желанию можете выполнить НИПТ.
Обязательное дальнейшее наблюдение у гинеколога и выполнение второго пренатального скрининга.
Николай , я поняла .
В целом Ваши показатели давления и пульса вполне оптимальные , никакой патологии в этом нет ! Такое повышение допустимо !
Главное , чтобы давление и пульс самостоятельно без препаратов возвращались к норме , значит Ваша регуляция сердечно - сосудистой системы функционирует нормально !!
Повышение давления при нагрузках и сексе до 170/100 вполне допустимо и не опасно !!
Да , конечно , 3 раза в день можно , никаких противопоказаний нет !!!
Для предотвращения повышения давления и пульса советую курсовые приемы магния , Магнерот 500 мг 2 раза в день 1 месяц , курсы 2 раза в год !
Магний нормализует работу вегетативной нервной системы, предотвращает спазм сосудов , на этом фоне давление и пульс будут нормальными в покое и при нагрузке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Впч не лечится, сам вирус элиминируется самостоятельно через определенный промежуток времени, главное раз в год сдавайте Цитологию и проходите кольпоскопию, если по результатам атипических клеток нет, значит все хорошо ,только наблюдение в динамике.
Здравствуйте! Сделала 2 скрининг. УЗИ в 19 недель, кровь сдала уже на 20 неделе. УЗИ хорошее, кровь показала результаты риска синдрома дауна выше нормы возрастного риска. В 14 недель переболела ветрянкой, поэтому переживаю может ли это как то повлиять на ребенка. Кровь по...
Добрый вечер! Получили результаты скрининга
Очень переживаю из-за высокого риска задержки риска плода и то что носовая кость четко не видна. Подскажите что делать в такой ситуации ? К врачу только через неделю. Очень переживаю и не нахожу себе места , понимаю что 1:23 это...
Добрый вечер!
По поводу носовой косточки можно переделать узи в динамике на аппарате экспертного класса через 2 недели. Больше никаких признаков именно по узи, которые бы тревожили нас нет.
По поводу риска задержки роста плода - это число было высчитано автоматически программой на основании вашего анамнеза. Не обязательно что риск реализуется.
Но требуется более детальное наблюдение - согласно клиническим рекомендациям вам показан прием препарата Кардиомагнил 150 мг ежедневно вечером до 36 недель беременности непрерывно, в рамках 2 скрининга дополнительно нужна допплерометрия (оценка кровотока в ваших сосудах и сосудах малыша), а так же 3 скрининг + допплерометрия в 30-34 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Помогите , пожалуйста, «расшифровать» заключение исследования последа.
« Описанные изменения могут сопровождаться признаками внутриутробной гипоксии плода. Новорожденный в группе риска по развитию постнатальной гипоксии, анемии и гипоксическим осложнениям....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Заключение гистологии без особенностей .
Важен не именно гистологический результат описания последа ,как правило они имеют сходное описание, а оценка состояния плода - если ребенок родился в срок, с хорошей оценкой по Апгар, то на гистологии вообще не заостряем внимание.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
На практике анализ уже очень достоверен, но для соблюдения формальностей рекомендуется сдавать на сроке 6 недель, то есть 42 дня от от риска