Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Показатель РАРР-А 0,228 срок 12 недель, 3 дня ХГЧ 22,40. Это критично? Что может сказать генетик? Могло ли повлиять на результат анализа несоблюдение диеты в день сдачи крови или длительная дорога
Здравствуйте. только по этим двум показателям ничего нельзя сказать. у вас на бланке биохимического скрининга должны быть расчитаны риски по заболеваниям. вот если там риски высокие - то шанс на рождение не здорового ребенка высок
По результатам первого скрининга отправили к генетику… и направили пересдать кровь заново.
11 ответовПосле первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие. Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее. Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения. Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона. Риски осложнений беременности также низкие. Поэтому нет повода для волнений
Как можно зачать мальчика
1 ответЗдравствуйте, меня зовут Мария. У меня две дочки, хотим мальчика. Генетик прописала некоторые препараты мужу и мне, мы пропили всё. Сейчас ждём овуляцию. Хотела и у Вас взять рекомендации... Как можно зачать мальчика?
Здравствуйте! Всегда присутствует вероятность 50/50%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Был второй скрининг на 19 неделе, в заключение написали гольфный мяч в пж, двухсторонняя вентрикуломегалия,преждевременное созревание плаценты, ВУИ, генетик сказал ничего страшного нет, нужно через 2 недели все пересмотреть, но все равно тревожно
Здравствуйте. На втором скрининге лкчше можно рассмотреть структуры организма плода. По описанию врача, желудочки мозга увеличены но не критично. До 10мм допускается. Гиперэхогенный фокус в сердце на этом сроке возможен ,но к моменту родов он проходит. Признаков хромосомных аномалий плода нет. Далее вам нужно пройти обследование и найти причину инфекции,котрая спровоцировала эти небольшие изменения. Это бак посев из влагалища на чувствительность к антибиотикам. Санация (лечение) хронических очагов инфекции. Так же принимайте витамины объязательно. Динамика анемии или других дефецитных состояний
По первому скринингу регургитация
15 ответовЗдравствуйте! Посмотрите пожалуйста анализы 1 скрининга, насколько здесь всё опасно? 35 лет, вторая беременность, сахарный диабет 2 типа, микро аденома гипофиза, ожирение Вызвала генетик, но гинеколог сказала, не накручивать себя, ничего экстренного здесь нет.
Посмотрела . У вас высокий риск хромосомных аномалий , поэтому вызвали генетики . В вашем случае рекомендован амниоцентез. Так же высокие риски преэклапсии , задержки роста плода и преждевременных родов . Будет необходим прием кардиомагнила , межскрининговые узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ по Осипову
9 ответовХотелось бы понять по результатам анализов, что лечить у ребенка (3 года, мужчина). Сдавали кровь. Назначил анализы генетик, в связи с подозрением на аутизм. По ее мнению может что то мешать развитию ребенка (вирусы).
Нет, здесь все в норме. Если ставят аутизм ,то коррекция ,лечение с психиатром,психологом, неврологом должны быть в совокупности. На запуск речи хорошо влияют именно дефектологи.
Стоит ли идти сдавать нипт
5 ответовПо узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692 Трисомия 21 1из511 Трисомия 18 и 13 1 из 20000 Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте! Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно. Консервативных способов лечения нет. Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты скрининга
19 ответовДобрый день. Сейчас забрала результаты первого скрининга, генетик сказала что ей совсем не нравятся мои результаты. Все риски высокие. Сижу реву, не знаю что делать. Ко врачу ещё только в понедельник, сойду с ума.
Здравствуйте! прикрепите анализы
