Что вас беспокоит?
Стоит ли идти сдавать нипт
По узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692 Трисомия 21 1из511 Трисомия 18 и 13 1 из 20000 Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдя успешно, по результатам обследования низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности. Показания для проведения НИПТ у вас нет
Здравствуйте! По подобным результатам биохимии есть повышение бета ХГЧ, НО отдельно биохимию от скрининга не оценивают, так как изменения в данных показателях часто встречаются у здоровых малышей.
Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Следовательно прямых показаний к НИПТ нет. Риск 1:511 означает, что у 1 женщины из 511 с такими же показателями скрининга родится ребенок с синдромом Дауна. Подобный риск считается, что находится не так далеко от высокого риска, как хотелось бы для полного спокойствия, поэтому рекомендуют выполнять тест для «перестраховки». НИПТ выполняется по желанию, и если есть возможность, конечно, всегда лучше сделать.
Принятый ответ
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте
Высоким риском развития хромосомных аномалий считается цифры менее 1:100 (например ,1:89 1:75)
Но это только риск ,вовсе не обязательно,что он реализуется .
В данном случае риск расценивается как пограничный .
Если иметь финансовую возможность, то конечно можно сдать анализ НИПТ.
Здравствуйте, Марина .
Данный расценивают как пограничный, и обычно могут рекомендовать при наличии возможности более углубленное обследование. Высокими считают риски более 1:100, 1:99 , 1:98 и т д.
Похожие вопросы по теме
- 9 Декабря 20228 ответов
- 25 Января 20257 ответов
- 4 Марта 20258 ответов
- 25 Января 4 ответа