Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет.
Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты.
Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.
В результатах анализов завышен параметр РСТ, а именно 1,81 mL/L. Насколько критично? В анамнезе ТЭЛА, тромбоз глубоких вен, полиморфизм F2 (нарушение свёртываемости крови). Периодически наблюдаюсь у гематолога. Сдаю ферритин, гомоцистеин и тд. Что предпринять?
Здравствуйте, у меня наследственная тромбофилия, f2, ген протромбин в гетерозиготе. Раз в год сдаю коагулограмму, антитела к бета-2-гликопротеину. Всегда была норма. Сейчас повышены в 2 раза. Это опасно? Это значит тромбы где-то?
Здравствуйте! Антитела могут повышаться неспецифически на вирус, инфекцию, любую иммунную напряжённость. По правилам сдаются антитела раздельно,не суммарно': антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G.
Отслеживание коагулограммы и изменения в ней на тактику влиять не будут. Специально можно не сдавать этот анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер !
Какой-то жуткий страх к тромбам.
В роду у папы был инсульт .
Сдала анализы крови на f2 и f5,пришёл результат что предрасположенности нет.
Значит ли это , что их вообще быть не может ?
Здравствуйте, у беременных естественным образом будет меняться коагулограмма и тромбодинамика в сторону повышения активности работы свертывающей системы.
Это не патология, а физиологические изменения. Именно потому данные виды исследований при беременности не используются и результаты на лечение никак не влияют.
Лечащий врач должен рассчитать по шкале ВТЭО риски тромбозов и после этого определять тактику относительно кроверазжижающих препаратов.
На вес 50-90 кг используется доза клексана 0.4( по показаниям). Повышения не требуется.
Добрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"?
(Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2)
Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит с,генотип1b,фиброз F0-F2.печеночные ферменты завышены ,узи брюшной полости в норме печень,общий анализ крови в пределах нормы,лечение назначено и уже началось соф+ледиспавир.возможно ли при лечение курение или принятия безалкогольных напитков?
Здравствуйте. Начала принимать препарат софосбувир+велпатасвир, 20 день ( гепатит С, 3 генотип, F2-3). 3 дня мучаюсь с циститом. Знаю что с этим препаратом нельзя . принимать другие лекарства. Что делать, с чем можно совмещать софосбувир и велпатасвир?
У меня гемморагический васкулит, гепатит В. Сделала эластографию печени показало F4, через неделю сделали фибросканирование печени показало F2. Почему показатели такие разные. При том что когда делала эластографию гемоглобин был 74, когда делала фибросканирование гемоглобин...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, здравствуйте. Это означает, что поломок этих генов у Вас не выявлено. То есть по результатам этого анализа данных за наследственную тромбофилию у Вас нет.