Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня нашли мутацию в гене kcnq1, случайно все вышло . Так бы и не знала - ничего не тревожит, на экг чисто, в роду нет смертей. Но теперь надо пить таблетки((Сказали беталок не супер при первом типе , а я его уже пью год 25 мг. Нашла где заказать коргард ....
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается наличие гкторозиготной мутации в гене F2, обычно она не является значимой. Но рекомендуется консультация врача-гематолога. Отмечается повышение титра антинуклеарных антител, при их повышении обычно рекомендуют профилактический прием аспирина в низкой дозировке (75-100 мг) на этапе планирования и первый триместр беременности. Не отмечается повышение маркеров АФС. Антитела к ХГЧ не обладают информативностью и их обычно не требуется определять, их повышение не влияет на наступление беременности.
Здравствуйте! С января 2024 года беспокоили боли внизу живота справа. Спустя пару месяцев диагностировали Гидросальпинкс, отправили на операцию. На операции было выявлен эндометриоз в брюшине и спайки (с трубами все хорошо) в общем я приложу выписки из больницы.
После была у...
Здравствуйте.
Для профилактики развития или распространения аленомиоза все же обычно рекомендуется прием либо кок либо препаратов на основе диеногеста (Визанна и аналоги), или ВМС Мирена.
При синдроме Лейдена прием комбинированных гормональных контрацептивов (КОК), содержащих эстроген, противопоказан из-за высокого риска тромбоэмболических осложнений, но диеногест как прогестаген может быть использован в определенных случаях. Диеногест не повышает риск тромбоза в такой степени, как эстрогены содержащие в кок. В данном случае возможность назначения препарата оценивается совместно с гематологом.
К сожалению, иной терапии для профилактики аденомиоза пока нет, и рецидив процесса может быть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ещё летом начала проходить обследования сердца, тк были жалобы на боли в груди при длительной физической нагрузке (бег, езда на велосипеде), неприятные ощущения проходили через время сами.
Выполнила холтер (с холтером так же час ездила на велосипеде в среднем и...
Здравствуйте. Ознакомилась с результатами обследований. По УЗИ сердца- гемодинамически незначимый пролапс митрального клапана, не влияет на работу сердца и боли вызывать не может. По холтеру- аритмий и нарушений проводимости не выявлено, пауз ритма и ишемии нет. Все в норме. Патологии сердца у Вас нет, не переживайте
Здравствуйте. Моему сыну 2,5 года. Уже на протяжении 1,5 года у него увеличен шейный лимфоузел. Делали узи на протяжении всего времени. Узел то чуть меньше, то чуть больше. В августе был 9,5мм,неделю назад сделали 10мм*6мм. Рядом ещё два прощупываются, как горошины. В паху...
Здравствуйте. У детей в норме пальпируются 3 группы лимфоузлов: подчелюстные, подмышечные и паховые. Это-норма. Шейные лимфоузлы могут быть увеличены у дете с частыми ОРВИ, после ВЭБ-инфекции, герпетической инфекции в течение длительного времени. По анализам - перенесенная ВЭБ-инфекция, остальные - отрицательные. ОАК- ничего критичного, анализ по возрасту. СРБ - завышен. Возможно, ребенок перенес респираторную инфекцию либо сейчас еще в процессе. Жалобы сейчас какие-то есть?
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы с 2021 года повышены тромбоциты в крови (мы были на приеме у терапевта, врач отправил делать узи брюшной полости, рентген грудной клетки, узи лимфатических узлов). По результатам узи брюшной полости увеличена селезенка. Далее...
Здравствуйте! По трепанобиопсии подтверждён остеомиелофиброз.
Выявленная патология считается условно доброкачественной опухолью крови относится к хроническим миелопролиферативным заболеваниям.
.
С заболеванием живут в хорошем качестве жизни, если болезнь держать под контролем.
При негативном сценарии может развиваться интоксикация( похудение, потливость, боли в животе , лихорадка), может снижаться уровень гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов.
Для данного вида патологии есть различные опции терапии. Их обозначит вас наблюдающий гематолог на основании всех жалоб и анализов. Обычно это интерфероны,гидреа, Джакави, антиагрегантная профилактика.
Для пациентов существуют пациентские организации ,чаты поддержки, лекции, брошюры - они все есть в интернете, можно найти без труда. Консультанты и врачи доступным языком отвечают на вопросы и рассказывают про нюансы болезни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У мамы (59 лет) обнаружили аденокарциному нижнеампулярного отдела прямой кишки G2, T3cN1M0 MRF-, EMVI+. Из-за низкого расположения опухоли, операция в данный момент невозможна. Направили стекла на анализ ИГХ выявление мутаций MSI, KRAS, NRAS, BRAF, HER2. По...
Здравствуйте! Я счастливая обладательница фактора лейдена) у меня летом была замершая на 8 неделе. Сейчас слава Богу, снова получилось забеременеть, но очень боюсь повторения. Сдала анализы на гомоцистеин, коагулограмму и на протеин с и s. Протеин ещё идут (до 14 дней),...
34 года. В анамнезе - 1 беременность, 2014г, экс, преэклампсия . мутация генов тромбофилии . мкб, джвп, булла на левом бронхе, астма под вопросом. Цикл 28-30 дней, без нарушений на протяжении многих лет. С длительностью 6 дн. Крайние кд были 24.06. Обычной обильности и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Помогите интерпретировать результаты)
Я извиняюсь, что повторно задаю вопрос, так как не могу раньше августа записаться к гематолог у в моем городе.
В то же время есть вероятность,...
Добрый день, Ольга. Это мутация приводит к гиперкоагуляции, а другие мутации наоборот к гипокоагуляции ( протективный эффект), поэтому в общей сложности гемостаз у вас должен быть в норме. Для того чтобы проверить "генетику на практике" придумали: анализ на тромбодинамику. Можете во время беременности 1 раз сдать ее чтобы проверить как работает свертывание крови.