Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дискомфорт слева между лопаткой и позвоночником, так-же иногда бывает слабость в руках, не могу нормально сжать кулак. Назначили ЭМГ-исследование, заключение: 1) Электромиографически определяется дисфункция корешков спинного мозга на уровне шейного утолщения С7-Т1. 2)...
Здравствуйте.
По результату исследования выставлены 2 разных диагноза. Для уточнения нужна детализация жалоб и данные неврологического осмотра.
Ответьте пожалуйста на некоторые уточняющие вопросы:
- есть ли боль в шее с иррадиацией в руки?
- есть онемение в руках, если есть, то где: плечо, предплечье, кисть, какие-то пальцы, передняя, задняя, наружная, внутренняя поверхность, тыл и ладонная поверхность кисти?
- "иногда слабость в руках" это когда, есть ли зависимость от позы, действия или ещё чего-то?
Здравствуйте. В связи с подозрением у себя синдрома рейно (холодные руки постоянно, белеют, есть граница). Также мучаюсь с рефлюксом и желудком. Сдала анализы : иммуноблот на склеродермию и АНФ. Иммуноблот в порядке, а АНФ повышен 1:1280 гомогенный тип, точки в ядре....
Синдром Рейно может быть при СКВ.
Можете сдать АНА-иммуноблот. (Не специфичный для склеродермии, а обычный). Или сдать отдельно антитела к двуспиральной ДНК. Но, основное это выполнить капилляроскопию.
Беспокоят ежемесячные воспаления матки и боли. Диагностировать эндометриоз, подслизистая лейомиома матки до 2 см. В анамнезе фибрознокистозная мастопатия. Были операции по удалению миомы, кесарево сечение. Для удаления боевого синдрома предлагают установку спирали мирена. Но...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Простите пожалуйста за глупый вопрос, муж знает,что я паникер до ужаса и прикольнулся.
Посмотрите пожалуйста по фото у ребенка нет же синдрома Дауна? Я так понимаю в роддоме мне сказали бы об этом. Я теперь извелась. И в интернете смотрю,нет ни одного...
здравствуйте! подскажите пожалуйста, есть ли у нас в российских клиниках опыт лечения Синдрома Циннера, по всем показаниям картина очень схожа, врачи в тупике. У молодого человека 20 лет жалобы на боли в промежности. После ТРУЗИ, МРТ, КТ с контрастом картина...
Здравствуйте, данный синдром огромная редкость, и чаще всего лечение хирургическое. Такой опыт есть у нас в Москве. Но в любом случае нужен консилиум докторов урологов для окончательного уточнения диагноза. Сложно о чем либо конкретном говорить, не увидев МРТ, ТРУЗИ, КТ,
С уважением, Данилов Сергей Павлович, уролог.
Пациенту 84г, почувствовала боль в спине, затем боль перешла в ногу, колено, стопу, на ногу не может опираться.
Диагноз - вертеброгенная правосторонняя люмбоишалгия с умеренными мышечно-тоническими нарушениями, выраженным болевым синдромом подострое течение на фоне...
Здравствуйте, кетонал, сирдалуд пропил курсом 10-14 дней? Обязательно нужно провести курсовое лечение для оценки результата
Проводилось ли МРТ поясничного отдела позвоночника? Возможно ранее были определены грыжи межпозвонкового диска на поясничном уровне? После чего возник болевой синдром? В пожилом возрасте на фоне остеопороза (хрупкости костей) даже при незначительной травме или нагрузке возникают переломы позвонков, на фоне которых могут быть выраженные боли
Если курсовой прием кетонала и сирдалуда не помог возможно назначение препарата габапентин 300 мг 3 раза в день с увеличением до 600 мг 3 раза в день 1-2 месяца
При неэффективности лечения в подобных случаях лучше выполнить обследования, если были падения или травмы можно начать с рентгенографии поясничного отдела, чтобы исключить перелом, пот переломах выписывают специальные корсеты и ограничение физ нагрузки
Чтобы исключить или подтвердить наличие межпозвоночной грыжи нужно выполнить МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника, при выявлении грыжи в подобных случаях также может быть использован габапентин указанный выше, при неэффективности назначаются антидепрессанты (например венлафаксин, дулоксетин) они помогают убрать болевой синдром, когда не помогают обычные обезболивающие и милрелаксанты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите стоит ли переживать по посолу рисков? Если узи хорошее и нипт риски низкие?
Риск прелаксии после 37 недель 1:28, что стоит предпринять? Пью курантил. Кровь хгч мом 2.08; рарр 0,44 мом pigf 0,73
Риск синдрома Дауна 1:46 биохимический,по узи 1:5221, повторюсь НИПТ...
Добрый день.
Если по НИПТу нет патологии, то переживать не за что.
Относительно рисков преэклампсии вам необходим профилактический приём кардиомагнила.
По результатам ЭКГ, было зарегистрировано 2 эпизода очень выраженной депрессии ST до 271 мкВ без болей общей длительностью 26 мин., возникающих при нагрузке, что может быть характерно для "синдрома основного ствола левой КА". Эпизоды смещения сегмента ST возникают в...
Здравствуйте!Вероятно смещения сегмента ST связано с тахикардией и возможно дефицитными состояниями.Тут надо смотреть фрагмент ЭКГ где такие изменения.
Добрый день! Беременность 16 недель, возраст 40 лет, патологий в роду не было, вчера пришли результаты биохимии , риск синдрома Дауна 1:72, по узи гиперэхогенные фокусы в левом желудочке сердца. Направили к генетику, прием только через 5 дней, не нахожу себе места. Подскажите...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск по трисомии по 21 хромосоме. Высоким считается значение риска менее 100 ( у вас 1:72). Риск оценивается в совокупности (данные узи, возраст ,биохимические маркеры). У вас немного снижены РАРР 0,4 (норма от 0,5 до 2 МоМ)
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД).
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика.
Но не всегда НИПТ может заменить ИПД, он показан в случае отказа от ИПД.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хруст в колене . Боли нет. Ходит не тяжело. Но при физической нагрузке возникает дискомфорт . Сделала мрт . Диагноз Мр признаки диспозиции правого коленного сустава (синдром латеральной гиперпрессии надколенника), хондромаляция надколенника (3-4 стереть по...
Добрый вечер?
?хондромаляция надколенника (3-4 стереть по outerbridge) является показаниям к операции: туннелизация по Беку
Сейчас у вас уставной хрящ надколенника истерса, и это вызывает хруст, который в будущем приведёт к выраженным болям без операции
Операция проводится артроскопически (через проколы в коже)