Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Намазал высыпание экземы с водичкой внутри на руках салицило цинковой пастой, она вызвала ещё большую реакцию экземы высыпание стало больше сырель и лопаться.и что делать в домашних условиях т. К н. Г
Здравствуйте, на мокнутье нужно использовать растворы, используйте лосьоннеотанин или раствор борной кислоты как примочки, после через 3-5 дней при уменьшении мокнутья переходите на гормональный крем.
Добрый день. Чем можно заменить Лотисту 50 +12,5 н?
Пила 1 раз в сутки, сейчас 2 раза попробовала. Не помогает. Давление поднимается до 170/100. Сбиваю капотеном. Прилы вызывают кашель. Заранее спасибо.
Здравствуйте пришел результат скрининга подскажите все ли нормально , файлы прилагаю Врач толком н чего не объяснив молча кивнул головой что якобы все норм . Но как то хотелось бы более подробного разъяснения . Спасибо !
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие и ниже базовых. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне (женщина, 43 года) поставлен диагноз астма, ХОБЛ, постоянный показатель СОЭ в крови 35-45. Состояние стабильно, ежедневно применяю Беродуал-Н. Можно ли делать прививку от ковид, если да - то какую именно
Подскажите, насколько показано
Оперативное лечение катаракты при сахарном диабете 2 типа, возраст 85 лет. Катаракта и глаукома на обоих глазах. Острота зрения 0.03 и 0.04 Н/к. Диагноз осложненная катаракта обоих глаз
Если глаукома компенсированная и пропускает кардиолог и эндокринолог, а также нет противопоказаний со стороны других органов и систем , то без гарантии повышения остроты зрения можно оперировать.
Добрый день. Беременность 5-6 н. Плодное яйцо 14х9 мм. Несколько дней мазанья коричневым. Врач говорит что генетика может влиять. Пью Утрожестан, Транексам, дексаметазон, фолиевую
Посмотрите результаты пцр-генетики, насколько там плохо?
Здравствуйте, Анна! Имеет значение мутации F2, F5 высокого риска, мутаций не выявлено, тромбопрофилактика не требуется. Мутации низкого риска имеют значение в оценке при наличии дополнительных факторов риска ожирения, курения, тромбозов в анамнезе, самостоятельная беременность/после ЭКО. Беременность наступила на фоне приема дексаметазона? Есть диагноз вдкн? Мажущие выделения могут быть при формировании гематомы, которая сразу опорожняется и ее не видно на УЗИ. В такой ситуации рекомендуется увеличить утрожестан до 3 раз в день, если принимаете меньше, половой и физический покой, УЗИ контроль через 7-10 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок постоянно шмыгает носом и покеркивает. Были у ЛОРа поставили аденоиды 1-2 степень(ближе ко 2). Назначили ТонзилгонН и Сиалор. Эффекта после недели приема никакого. Чем ещё можно ребенку помочь?
Здравствуйте. Проблема с выпадением волос началась достаточно давно, но особому вниманию я это не придавала т.к. они выпадали у меня и раньше, н ОООо последние месяцы они просто летят во все стороны.
ТонзилгонН в каплях остался в машине на 3 дня (зимой), а в инструкции написано хранить при температуре не выше 25°С, возможно ли применение данного препарата, если не соблюдены условия хранения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что это означает? Опасно ли это? Была выявлена микродупликация участка 19 хромосомы с позиции 38584753 до позиции 38831885. Размер 247132 п. н. Число генов в области дисбаланса: 9. В остальном все хорошо
Здравствуйте, Ирина! У вашего малыша обнаружено небольшое увеличение генетического материала на 19-й хромосоме. Хромосомный микроматричный анализ достаточно новое исследование, поэтому не все возможные генетические варианты встречаются в базах данных и достаточно изучены. Так получилось и в вашем случае: дупликации на этой хромосоме описаны у людей с задержкой развития, однако прямой связи не доказано. В таких ситуациях рекомендуется выполнить хромосомный микроматричный анализ родителям. Если у вас или супруга также есть подобное изменение и вы здоровые люди - это даёт хороший прогноз. Если это изменение образовалось de novo (заново на материале малыша), это не такой благоприятный фактор, нужно будет внимательнее следить за внутриутробным развитием ребенка: в случае появления пороков развития или маркеров хромосомных аномалий, существует вероятность наличия отклонений.
В таких случаях рекомендуется начать с дообследования родителей.