Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, насколько критичные отклонения по скринингу в плане заниженного хгч в мом- результат 0.48
Все анализы и узи в норме
Есть только риск развития преэклампсии высокий
Насколько велика вероятность генетических пороков?
Валерия, все риски низкие, кроме риска ПЭ, вам показан прием аспирина 150 мг до 36 недель. Отдельно показатели не оцениваются, оценивается полностью в совокупности все.
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! НМППК 1 А соответствует нарушению кровотока в маточных артерия - это минимальная степень нарушения кровотока, она никак обычно не отражается на состоянии здоровья малыша, ведь матку кроме двух основных артерий кровоснабжает еще множество дополнительных. Нарушения кровотока в маточных артериях являются как правило преходящими и самостоятельно компенсируются и на последующих исследованиях их может уже не быть. Причинами нарушения кровотока, могут быть, например, тонус матки во время исследования или кратковременное повыше артериального давления на фоне волнения. В подобной ситуации главное, что хороший кровоток в пуповине (именно он обеспечивает основное питание малыша). Поэтому поводов для переживания абсолютно нет.
Какого-либо лечения подобная ситуация не требует, да и нет доказано эффективных препаратов способных повлиять на кровоток. Единственное что может быть рекомендовано, но больше с целью «перестраховки» это контроль УЗИ и допплерометрии через 14 дней
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Здравствуйте 💐позавчера делала 1 скрининг в платной клинике .
По узи все хорошо .
Сегодня пришли ещё какие -то анализы , вообще не получается разобрать их .
Помогите пожалуйста понять что там написано 🥺🥺🥺 очень переживаю .
Прикрепляю анализы .
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие. По узи также все показатели в норме. С малышом все хорошо. Есть высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контроль веса, давления, отеков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге у супруги плохие показатели, дали направление в краевую клинику к генетику на консультацию, через две недели. Хотелось бы услышать мнение специалистов, может быть стоит заранее сдать какие-то анализы дополнительно, потому что тревожно …
Добрый день, 39 лет..4 я беременность. Заболеваний нет.
Узи первый скрининг 12нед и 5 дней нормально.
Ктр - 62 мм
Нос кость 2,3 мм
Толщина воротникового пространства плода 1,1мм
Пи в венозном протоке -0,94
Чсс 160уд в минуту
Но биохимический анализ мне сказали плохой....
Добрый день!
Ходила на первый скрининг, врач много раз повторила что все хорошо и что носовая кость есть , экран почти не дала посмотреть. Все показатели придут через неделю. Посмотрите, пожалуйста, по снимку,есть ли признаки генетической аномалии? Смущает очень нос и переход...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Узи плода 1 скрининг беременность 12,5 нед. данные за врождённые пороки нет.
Биохимический скрининг. Пренатальный скрининг 1 триместра. Заключение: средний риск.
Узи и ДПМ плода 2 скрининг. Беременность 21,3 недель. Данных за ВПР нет.
Скоро предстоит сделать...
Добрый день! Вероника, риски могут быть разными - от хромосомных нарушений до возникновения преэклампсии или еще каких-либо акушерских осложнений. Скорее всего (учитывая нормальный второй скрининг), решь шла именно об акушерских осложнениях, а это 50/50 будет или нет