Рассшифровать скрининг

Екатерина Кривоногова17 Июля

4.6

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

20 041 консультация

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).

Анастасия Сафонова17 Июля

4.4

Гинеколог, Акушер

11 171 консультация

Здравствуйте.
Нет, по результату представленного скрининга все в полном порядке, данные узи которые видны нам и важны - в норме, и носовая кость и ТВП, также как и анализы крови тоже соответствуют нормальным показателям , итого рассчитанные индивидуальные риски расцениваются как низкие, то есть риски акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие, поэтому волноваться не о чем, показаний к консультации генетика здесь нет.

Анастасия Новикова17 Июля

2.3

Врач-генетик

580 консультаций

Принятый ответ

Добрый день, Юлия !Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Консультация генетика вам не показана.
Лёгкой вам беременности!💖

Елена Абрамович17 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

108 344 консультации

Принятый ответ

Юлия, здравствуйте!
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!

Ольга Астаповская17 Июля

4.9

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

39 732 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно. При таких данных нет показаний к направлению к генетику.