Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ходила на третий скрининг, врач была оч немногословна, на все мои вопросы отвечала доктор все расскажет. Дали выписку. Там все в каких то процентилях. Не могу разобраться. Нормально всё или стоит волноваться....
Доплерометрия
ПИ 1.100
ПП 1.600
Это нарушение? Почему ПИ ниже середины?
По скринингу УЗИ врач сказала, что все хорошо, жду на второй скрининг. Но сейчас начала читать в интернете, нечего не пойму. .
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Видимо, Вы что-то не то читаете. В скрининге оценка пи маточных артерий используется с целью прогнозирования риска развития преэклампсии. Как видите- по скринингу- у Вас низкие риски. И пи не повышен. Повышение пи в маточных артериях - повышает риски преэклампсии.
Добрый день. Сделала первый скрининг ХГЧ 2,211 МоМ. Сказали это очень плохо. Чем грозит ребёнку?
Про риски вообще не поняла, назначили консультацию перенатолога, но кажется сойду с ума пока жду. Прошу совета
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,был первый скрининг, кровь не очень. Трисомия 18 и 13.Задержка роста плода до 37 недели. Нужно ли обращаться к генетику. В начале беременности делала рентген лёгких (не зная о беременности), но одевали фартук на живот. Могло ли это повлиять?
Здравствуйте! Риски высокие. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика
Также высокие риски акушерской патологии- замедления роста плода и преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Для СЗРП профилактика та же.
Рентген никак не влияет на полученные результаты.
В июле этого года был криоперенос. На прошлой неделе прошла первый скрининг. Очень волнуюсь и переживаю за его результаты. Врач гинеколог из ЖК сказал, что анализы в норме, репродуктолог добавила ацетилсалициловую кислоту из-за риска преэклампсии. А я просто переживаю за все...
Здравствуйте! Ваши переживания очень понятны. Давайте вместе попробуем разобраться и развеять их.
Подобные результаты первого скрининга (узи + кровь ) считаются как успешно пройденными - по узи все хорошо, признаков хромосомной аномалии не обнаружено; по крови также все хорошо- все риски хромосомных аномалий низкие. Наблюдается лишь повышенный риск такого акушерского осложнения , как преэклампсия. В таких случаях в качестве профилактики назначают таб кардиомагнил 150 мг на ночь до 36 недели беременности, что уже назначено и это хорошо.
Что касается отдельных показателей биохимического скрининга. Их норма 0,5-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они служат лишь для расчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, все хорошо, поводов для волнения нет.
Больше года назад на узи щитовидной железы были обнаружены небольшие узелки( доброкачественные) Щитовидная железа увеличена.Отеков нет( со слов доктора)
Сдала анализы и врач выписал витамины и бады
Стала чувствовать себя лучше,
когда пропила курс витаминов и бадов.
Сдала...
Здравствуйте. По результатам анализов показатель ТТГ и свТ4 в пределах нормы, функционально все хорошо. Повышенные антитела говорят о риске развития в будущем аутоиммунного тиреоидита с исходом в гипотиреоз (снижения функции ЩЖ), но это не обязательный исход, можно быть просто носителем антител без нарушения функции ЩЖ, их контролировать смысла нет, они всегда будут повышены, препаратов для их снижения нет.
Нормальный уровень кальцитонина исключает медуллярный рак ЩЖ.
Рекомендуют 1 раз в год сдавать ТТГ, делать УЗИ ЩЖ с описанием узлов по классификации TIRADS.
С целью профилактики образования новых узловых образований достаточно употреблять йодированную соль и морепродукты в рационе.
Есть изменения в липидограмме, в таких случаях рекомендуют принимать омега-3(омакор) 1000мг, 2мес + гиполипидемическая диета, затем контроль липидограммы.
Витамин Д в пределах нормы, достаточно принимать профилактическую дозу 2000МЕ в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Коту 14 лет, МКБ и ХПН . Сдали очередные анализы плановые , нужна расшифровка. Сказали, что анализы хорошие , единственное,только коту пить воду побольше. Смущает, что повышен ЛДГ в 2 раза .
Кот на корме для ХПН сидит , раз в полгода делаем курс на месяц корма...
Здравствуйте. Анализы хорошие для 14 летнего кота. Лдг не показатель, часто бывает повышен у взрослых животных, у которых раньше было висцеальное ожирение.(3-6 лет был толще чем сейчас). Ничего не означает.
Общий тоже хороший.
По моче. рН нейтральная ближе к щелочной. Здесь трипильфосфаты в дальнейшем струвиты как раз при 7-8 рН. Здесь нужен Уринари корм.
В дальнейшем лучше сдавать анализ мочи на соотношение креатинин белок. Чтобы оперироваться на протеинурию и потерю белка в моче.
Здравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг. Как я поняла , со слов врачей все плохо. Увеличенное ТВП 2,8 и плохой анализ крови. Отправили к генетику.
Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Если отдельно рассмотреть показатели биохимии, то она так скажем " не хромосомная". В целом изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Учитывая изолированное небольшое увеличение ТВП обратить внимание на второй скрининг ( УЗИ в 19-20 недель; Эхо-кг плода). НИПТ по желанию.
Прошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты во вложении. Скрининг проходила в 12 недель и 4 дня (по КТР 12н 2 дня) Заранее большое спасибо !