Помогите расшифровать скрининг

Екатерина Савельева17 Января

3.0

Врач-генетик

582 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Если отдельно рассмотреть показатели биохимии, то она так скажем " не хромосомная". В целом изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Учитывая изолированное небольшое увеличение ТВП обратить внимание на второй скрининг ( УЗИ в 19-20 недель; Эхо-кг плода). НИПТ по желанию.

Елена Левицкая17 Января

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 353 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчета рисков. Риски хромосомных патологий низкий. Даже выше средних значений. В норме ТВП до 2,5 мм, но допускается до 3 мм. При условии что отсутствуют другие маркеры хромосомных патологий, более вероятно, что нет признаков хромосомных патологий. Дополнительно при наличии возможности и желания может проводиться НИПТ, его точность до 95-98 процентов.

Ирина Вдовина17 Января

3.2

Врач-генетик

855 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Ирина! По результату комбинированного скрининга риски хромосомных патологий низкие,но ТВП 2.8 мм: Это значение выше порогового (норма для Вашего плода до 2,7 мм). Увеличение ТВП может быть связано как с хромосомными аномалиями, так и с некоторыми пороками сердца или другими особенностями развития. Однако у многих малышей с небольшим увеличением ТВП в итоге рождаются здоровые дети.
Возможно дообследовании ( НИПТ, ИПД,экспертное УЗИ).
Шансы на то, что с малышом все в порядке, учитывая ваши хорошие анализы крови, достаточно высоки.