Первый скрининг — вопрос №1826880

Здравствуйте! Риски высокие. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика
Также высокие риски акушерской патологии- замедления роста плода и преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Для СЗРП профилактика та же.
Рентген никак не влияет на полученные результаты.

Здравствуйте, риски трисомии 18 и 13 не высокие, а пограничные. Высокие - это когда выше, чем 1:100, т.е. 1:51, например.
Консультация генетика да, показана, а по поводу НИПТ/амниоцентеза - по рекомендации генетика. Возможно и не назначит
Риск ЗРП и преэклампсии действительно высокий. Для профилактики принимайте Кардиомагнил 150 мг/сут на ночь до 36 недель, этот препарат сочетает в себе профилактику и ЗРП и ПЭ. Абсолютно безопасен как для мамы, так и для малыша

Здравствуйте. Риски считаются высокими при цифре 100 и менее. Т.е. у вас высокие риски развития ПЭ и СЗРП, для профилактики требуется приём кардиомагнила 150мг до 36 недель. Риски трисомии низкие, но близки к пограничному, поэтому консультация генетика будет не лишней