Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность у ребёнка
6 ответовСдали анализ , выявили ген лактазной недостаточности 13910 МСМ6 в гомозиготный форме С/С. Ребенку 5 лет. Кал светлее вот уже год. Возможно причина в этом. Любит молочные продукты : запеканки, творожки детские, творог, сыр очень любит, масло, молоко с медом любит пить. Как...
Здравствуйте! Можно предположить генетическую лактазную недостаточность , это означает что организм не вырабатывает фермент для переваривания молочного сахара . Это не болезнь, а особенность, которая есть у большинства людей в мире после 3-5 лет. Светлый кал в течение года никак не связан именно с ЛН, тут причина в другом При ЛН обычно бывает жидкий стул, вздутие, боли в животе после молока. Светлый кал может говорить о проблемах с желчевыводящими путями или поджелудочной железой. Какого именно цвета кал - совсем белый, серый или просто светло-коричневый? Есть ли у ребенка боли в животе, вздутие, понос после молочных продуктов? Проверяли ли УЗИ брюшной полости, анализы на билирубин и ферменты поджелудочной? По поводу питания: кисломолочные продукты содержат мало лактозы и обычно переносятся хорошо. Если ребенок ест их без проблем - можно оставить. Цельное молоко лучше ограничить или давать с таблетками лактазы.
Здравствуйте. Ребёнок 2 месяца, на ив, постоянно и днем и ночью крутится вертится при кормлении и после, ножки поджимает от чего часто срыгивает, при этом не плачет, не кричит, много Пукает, стул последние дни не меньше 4 раз в день в основном во время еды стул жёлтый жидкий...
Здравствуйте! По описанию можно предположить функциональные колики с заглатыванием воздуха и проявления рефлюкса, чем на истинную лактазную недостаточность. При ЛН обычно стул прямо водянистый, пенистый, очень кислый, часто быстро появляется раздражение вокруг ануса и нередко страдает прибавка, а тут ребенок бодрый, набирает хорошо, боли и плача нет. На фото стул горчично-желтый, для 2 месяцев на ИВ такое бывает вариантом нормы, а частый стул во время кормления часто идет на фоне усиления перистальтики. Дерганья и после еды нередко бывают из-за газов и дискомфорта, а во сне в этом возрасте встречаются доброкачественные подергивания, если ребенок быстро успокаивается и в остальном ведет себя обычно. В таких случаях обычно помогают более медленная соска и контроль объема, чтобы не было перекорма, паузы в кормлении с отрыжкой, кормление в более вертикальном положении и удержание столбиком 15-20 минут после, без активных игр сразу после еды.
Высыпания на лице
11 ответовЗдравствуйте. Ребенку 1 месяц (15.10.2025) Высыпания на лице несколько дней , подтверждена лактазная недостаточность , даю лактазар,но высыпания не подходят . Так есть на шее , и на голове . На ушах и веках корочки. Что такое ? Чем мазать ? Это аллергия или нет?
Здравствуйте! По фото можно предположить акне новорожденных. Данное состояние не опасно, проходит самостоятельно к 3-4 месяцам жизни ребенка. Ребенку дискомфорта не доставляет. В таких случаях специфического лечения не требуется, рекомендуют умывать лицо простой водичкой и наносить эмоленты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это потница или аллергия?
13 ответовУ ребенка 4 мес очень сильно текут слюни и на шее и щеках вылезли сильные высыпания; которые не проходят ни от судокрема, ни от бепантена, ни от цикакрема барьердем. Что это ? Это может быть проявлением АБКМ???? Что с этим делать? Вчера был первый прикорм - давали кабачок, но...
Аллергия на белок коровьего молока не имеет характерных высыпаний, которые позволили бы с уверенностью поставить этот диагноз только на основе кожных изменений. Высыпания при данной аллергии могут проявляться по-разному. Наиболее часто аллергия на белок коровьего молока может обострять атопический дерматит, что проявляется в виде красных щёк. Также нередко наблюдаются нарушения со стороны стула, такие как диарея, пенистый стул, кровь в кале, что может приводить с сильно выраженному пеленочному дерматиту. Важно отметить, что аллергия на белок коровьего молока проявляется постоянными монотонными высыпаниями, которые не исчезают и появляются снова. В то же время, если высыпания появляются и проходят, это скорее указывает на другие причины. Таким образом, для точной диагностики аллергии на белок коровьего молока необходимо учитывать не только высыпания, но и другие симптомы, такие как нарушения со стороны пищеварительной системы.
Вздутие, слизь, запор
31 ответЗдравствуйте, я писала вопрос уже, беспокоит метеоризм, вздутие, запор, слизь, чтоб в туалет сходить очень надо постараться, кал какой то овечий. От вздутия уже и боли в животе, особенно где то в левом подреьерье, как газы скапливаются и колики внизу живота. Пришёл анализ на...
Выздоравливайте.
Недостаточность кардии
3 ответаЗдравствуйте. Месяц назад в горле образовался ком. Прошёл ЭГДС. Диагноз: недостаточность кардии. Острые эрозии антрактного отдела, хронический гастрит. Профессионалы подскажите что такое недостаточность кардии?
Здравствуйте! Недостаточность кардии - это несмыкание или неполное смыкание клапана между пищеводом и желудком и возможностью, соответственно, заброса содержимого из желудка в пищевод с развитием воспалительного процесса в пищеводе.Лечение эрозий Вам незначено?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АБКМ или лактозная недостаточность
11 ответовРебенок 1,5 мес. ранее ставили диагноз дисбактериоз, жидкий стул, после отказа полностью от молочных продуктов 4дня назад стал лучше, цвет темно желтый но жидковат, в животе урчит, попа не красная, сыпи нет, стул не пенится, в анализе превышены углеводы, надо ли лечить...
Стул, как я выше увидела жидкий, впитывается в памперс, но Пенистости нет? Так как были прожилки крови, значит у ребёнка есть признаки аллергии на белок коровьего молока так как ребёнок на грудным вскармливание маме рекомендована диета, с исключением молочных продуктов, продуктов со следаммм молока, говядины и сои(так как имеет перекрестную реакцию), улучшение после начала диеты оцениваем через 2 недели.
Дисбактериоз или ЛН
1 ответДобрый день. Малышке 4 месяца. ГВ Столкнулись со следующей проблемой : увидели кровь в подгузнике, побежали к врачу. Нам сказали, что это возможно аллергическая реакция на ягоды, которые съела мама. Прописали пребиотики. Мы купили симбиотик бэби. Принимаем уже третий день....
Здравствуйте, по симптомам могу предположить, что у ребенка может быть сочетание лактазной недостаточности и аллергии к белкам коровьего молока В данном случае рекомендуется прием лактазара каждое кормление, добавлять в 10 мл сцеженного молока, так же соблюдение маме безмолочной диеты результат лечения оценивается через 2-4 недели
РЕБЕНОК 10 лет: ставят диагноз врожденная лактазная недостаточность,синдром Жильбера,ДЖВП по гипомоторному и гипотоничскому типу, аспергилез,кандидоз кишечная форма,дисбиоз кишечника 1СТ.
Здравствуйте , Татьяна! Врожденная лактазная недостаточность в 10 лет проявляется чаще всего болями в животе, вздутием и жидким стулом после молока — в таких случаях обычно назначается строгая безлактозная диета, в рационе исключают молоко и продукты с лактозой, а фермент лактазу дают в капсулах при необходимости (например, Лактазар по 1 капсуле на молочный приём). Синдром Жильбера в этом возрасте обычно не требует лечения, только наблюдение, акцент на щадящем режиме, исключении голоданий и чрезмерных физических нагрузок. При ДЖВП по гипотоническому типу в детской практике применяется режим питания малыми порциями 4–5 раз в день, утром — тюбажи с минеральной водой, иногда добавляют тримебутин или хофитол по возрастной дозировке. Диагнозы аспергиллёза, кандидоза и дисбиоза требуют уточнения — в клинических рекомендациях нет анализа на дисбактериоз как диагностического критерия. Важно оценить, есть ли подтверждение по посеву или ИФА, клинические проявления и иммунный статус ребёнка. Беспокоят ли сейчас боли, стул, аппетит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , ребенку 2.5 месяца , сдали анализ по рекомендации врача , вот что показало . (До приема еще 2 недели ) Вес 4166 гр, полностью на ИВ (Нутрилон премиум + Нутрилон антирефлюкс ), стал реже ходить в туалет 1-2 раза в день + срыгивания Вопросы 1. Из результата...
Здравствуйте При подобных результатах анализов с выявлением полиморфизма гена лактазы в гомозиготной форме по аллелю С-13910С обычно можно предположить генетически обусловленную лактазную недостаточность, которая проявляется снижением активности фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар лактозу. Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть врожденная лактазная недостаточность, связанная с генетическими особенностями. Как правило, в похожих случаях рекомендуют переход на безлактозные или низколактозные смеси, поскольку обычный Нутрилон премиум действительно содержит лактозу, которая может усугублять симптомы. Рекомендуют обычно перевести ребенка на безлактозную смесь постепенно в течение 3-5 дней, заменяя по одному кормлению. Подходящие варианты: НАН безлактозный, Нутрилон безлактозный, Симилак без лактозы. Нутрилон антирефлюкс также содержит лактозу, поэтому при необходимости можно использовать антирефлюксные безлактозные смеси. Относительно ваших вопросов: данный вариант полиморфизма означает, что у ребенка есть генетическая предрасположенность к снижению выработки лактазы, это врожденная особенность, которая обычно не проходит с возрастом, но может компенсироваться правильно подобранным питанием. Дополнительные анализы для подтверждения диагноза обычно не требуются, поскольку генетическое исследование является наиболее точным методом диагностики. Основное лечение заключается в диетотерапии с использованием безлактозных смесей, при необходимости можно добавлять препараты лактазы перед кормлением. Хочу уточнить у вас: как часто происходят срыгивания и какой их объем? Есть ли вздутие животика у ребенка? Как ребенок прибавляет в весе?