Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
По рассчетам рисков - риски низкие.
Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Добрый день!
По данным узи отклонений не выявлено, все структуры малыша в норме, длина шейки матки так же отличная.
По данным биохимического скрининга - необходимо обращать внимание на индивидуальный риск. Это оиск для конкретной пациентки. Он высчитывается в специальной программе, куда вносятся показатели узи и анамнеза
Высоким риск считается при значениях 1:100, 1:99, 1:98 и так далее.
В данном случае выявлены повышенный риск преэклампсии и задержки роста плода. Это не обязательно, что они реализуются, это сигнал к тому, что пациентку нужно более детально обследовать.
В качестве профилактики назначаются препараты ацетилсалициловой кислоты, например кардиомагнил 150 мг на ночь каждый день с 12 до 36 недель.
Рекомендуется измерение артериального давления ежедневно 2 раза в сутки, контроль прибавки массы тела. Так же назначается препарат кальция 1гр в сутки, например кальцемин адванс. На 2 и 3 скрининге так же помимо узи плода, выполняется допплерометрия и оценивается кровоток у мамы и малыша
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вообще хочу понять что можно , что нельзя делать с моей болезнью ?
И планирую перелет на самолете 3 часовой, можно ли мне летать ? Как подготовится к полету?
Здравствуйте
Мутация F5 (Лейден) гетерозигота относится к тромбофилии низкого риска. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению каких-либо кроверазжижающих препаратов. Она учитывается при планировании беременности, операций, при назначении гормональных препаратов. В остальном ограничений нет.
Во время перелета рекомендуется эластическая компрессия (вид определяет сосудистый хирург), соблюдение водного режима, прогулки по салону каждые 30-40 мин, сгибание и разгибание голеностопов во время сидения, физическая активность после приземления.
Расшифруйте пожалуйста мне мой скрининг 1 по крови. Все ли тут в норме? Так как узи у меня хорошее врач сразу сказала , а остальное я узнаю только 16 числа , но гинеколог предположила , что у меня имеется риск 18 Эдвардса. Сижу и нервничаю , как быть .
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо.
Здравствуйте. Ребёнку 1,3 сейчас просиходит переход на 1 сон, причина была в том что начала плохо спать ночью и ночь была короткой в районе 9,5 часов. Переходили по началу с чередованием 1/2 сна. Прошло уже больше недели. Ночь при 1 сне стала лучше в районе 11 часов. Проблема...
Доброй ночи! При необходимости оставьте второй сон, в это возрасте не всегда дети готовы спать днем один раз. Из организму физиологичнее иметь не сильно длинный ночной сон и два дневных. По готовности ребенок сам уйдет от второго сна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Здравствуйте. Проходила скрининг в женской консультации, но не совсем понравилось узи исследование, повторила платно. Прикрепляю результаты платного узи. Подскажите, все ли в норме? Врач сказала, что повышено ПИ в маточных артериях. Спросила про мое давление, мое давление до...
Нет, к сожалению, никак не повлиять. Ваши действия, какие бы ни были, тоже не влияют
Еще раз повторюсь, что только лишь повышения не несет никакой опасности
Скорость кровотоков постоянно меняется
У дочери в октябре была мания, после этого поставили диагноз БАР 1. Сначала наблюдались у одного психиатра, были назначены лекарства : арипризол 15 мг, ламиктал 100 мг, квитеапин 25мг (наращивали до 100 мг)
С начала декабря перешли к другому доктору на этот момент у неё...
Здравствуйте!
При БАР как правило используем нормотимики, если на Ламотриджин сыпь (частая реакция), то использовать окскарбамазепин либо седалит.
Реагил отличный препарат, активно используется при БАР, текущая дозировка стартовая, но надо время, чтоб оценивать в динамике и вероятно, что врач поднимет до 3мг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, результаты скрининга 1 триместра, срок 12 недель 1 день:
Ктр 56 мм, бпр 17 мм, окружность головы 66 мм, твп 1,1 мм, носовая перегородка +, ПИ в венозном потоке 1,2, ПИ в маточных артериях слева 1,14, справа 2,02. Все ли показатели в норме и соответствуют сроку ?