СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровка 1 скрининга

Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга , какие риски развития плода

Нет
29 лет
8 Декабря 2025·Просмотров: 48·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам первого скрининга всё в порядке. Риски хромосомных патологий плода и осложнений беременности очень низкие. То есть с очень высокой вероятностью с ребёнком всё в порядке и никаких хромосомных патологий нет.

Принятый ответ

Здравствуйте!

Понимаю Ваши переживания, но по  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

1й скрининг пройден успешно!

Принятый ответ

Здравствуйте!
Такие результаты биохимического скрининга считаются замечательными. Все риски хромосомных заболевания, а также риски по преэклампсии и ЗРП низкие (все, что меньше 1:100 (1:101, 1:102) считаются низким риском).
То есть поводов для беспокойства нет.

Принятый ответ

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.

Здравствуйте, по приложенным результатам первого скрининга отклонений не выявлено, все риски по хромосомным аномалиям низкие. Консультация генетика не требуется, вы продолжаете далее вынашивать беременность.

Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.