Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность эко криоперенос - успешная, есть сынок 3 года
Вторая беременность эко (криоперенос) - замершая 15 недель.
Была у гематолога, назначили анализы спустя 2 мес после вакуума:
Антитела к Бета2-гликопротеину 1 IgG, Антитела к Бета2-гликопротеину...
Здравствуйте. Такие анализы, как волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину рекомендуется сдавать через 3 месяца после прерывания беременности, на фоне полного здоровья.
Все остальные анализы можно сдавать раньше.
Прием КОК не влияет на вынашивание беременности в будущем.
Дополнительно ещё можно исследовать функцию щитовидной железы (ТТГ, Т4 свободный, антитела к ТПО).
Здравствуйте! У меня было два выкидыша на ранних сроках, причины неизвестны, но на днях я сдала по назначению гинеколога антитела к АФС и мутации фолатного цикла. Выявили антитела к бета2гликопротеину1 в количестве 69,а норма ниже 20.Волчаночный антикоагулянт и кардиолипин...
Здравствуйте! У меня беременность раннего срока — 6 недель, 4 дня.
Из-за гетерозиготной мутации Лейдена нахожусь на терапии Фрагмином 2500, повышены d-димеры (540). Также принимаю Утрожестан 200 мг х 2 раза в день (интервал 12 часов).
Периодически появляются...
Добрый день. Понимаю ваше беспокойство. Выделения данного характера на раннем сроке беременности очень часто связаны с имплантационным кровотечением. Не стоит пугаться , имплантационное кровотечение не опасно, оно связано с внедрением плодного яйца в эндометрий, который обильно кровоснабжается сосудами и в процессе этого сосуды могут немного подкравливать.
В случаях, когда имеется патология свертывающей системы крови и не назначена медикаментозная терапия часто случаются замершие беременности. Поэтому рекомендуют не отменять назначенную терапию , которая должна быть подобрана гематологом, также необходим периодический осмотр гематолога и контроль коагулограммы , в случае необходимости - коррекция дозировки.
По ХГЧ - прирост очень хороший, что может говорить о том, что беременность развивается нормально, если волнуетесь, для спокойствия можно также контролировать ХГЧ каждые 48 часов. Ни в коем случае не отменять Утрожестан, дозировка достаточная для поддержания беременности.
Касаемо уровня прогестерона - анализ не считается информативным в данном случае, значения могут колебаться в течение дня, поэтому это можно не учитывать.
Более дополнительных обследований обычно не рекомендуется проводить, в подобных случаях следующим этапом проводится скрининг 1 триместра (11-13 недели).
Насторожить могут ярко алые выделения. а также интенсивные боли в животе. В таких случаях - очный осмотр гинеколога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйтста! В анамнезе 2 замершие беременности подряд на ранних сроках (5-6 недель) и 1 биохимическая беременность после трех лет бесплодия неясногоо генеза.В ходе обследования сдала анализ мутации системы гемостаза. Обнаружено: MTHFR 1298 - A/C,...
Анна, здравствуйте!
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). На вынашивание и риски тромбообразования это тоже никак не влияет, лечение ни до беременности, ни во время беременности не требуется.
Вам может понадобиться профилактика преэклампсии препаратами ацетилсалициловой кислоты по 150 мг (тромбоасс, кардиомагнил) с 12 до 36 недели беременности.
Если АФС исключен, значит, потери беременности не связаны с патологией свёртывающей системы крови.
Здравствуйте. В анамнезе 1 зб на сроке 7-8 недель. При установлении причин выявлены небольшое повышение АТ к аннексину, гомоцистеин, мутации фолатного цикла и гемостаза. АФС не поставили. В настоящий момент беременность 12 недель, антитела к АФС отрицательные,...
Здравствуйте, Ирина, показаний для назначения клексана у вас нет
Фибриноген и коагулограмма в общем в норме для вашего срока беременности- повышение фибриногена физиологично во время беременности
Добрый день, Уважаемые Доктора!!!
Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации.
Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет.
По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Все приложенные анализы в норме.
Аггрегацию тромбоцитов сдавать не требуется.
Волчаночный антикоагулянт не увидела. Если значение сомнительное, то лучше через 12 недель повторить анализ трехэтапным тестом.
Здравствуйте, была замершая беременность 12.07.2024 на сроке 8 недель, когда вставала на учет в женскую консультацию, сдавала на группу и резус фактор. Результат был 2 группа слабо-положительная. При ЗБ в больнице делали медикаментозный аборт и антибиотики.
Сейчас планируем с...
Здравствуйте, вам необходимо сдать руппу крови на любой станции переливания. Если резус слабо положительный, то беременность ведётся как резус положительная. Введение антирезусного иммуноглобулина в этом случае не требуется.
Добрый день
Пришли результаты
Очень переживаю, до приема к врачу неделя
Направили дополнительно после появления гематомы на сроке 5-6 недель, сейчас 12 недель, опять появилось гематома, раз в сутки кровит, врач при осмотре сказала что угрозы для малыша нет, так же жду прием...
Здравствуйте, выявленный полиморфизм не учитывается в критериальных рисках по тромботическим событиям. Встречается часто у людей, не отягощает жизнь и не требует специального лечения.
Клиническое значение имеют мутации в генах FII, FV. Если у вас они в нормозиготах, то переживать не стоит.
Соблюдайте рекомендации лечащего врача, дождитесь планового приема.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 5 месяцев моя дочь неудачно упала с дивана. Диагноз: линейный перелом теменной кости черепа и субэпидуральная гематома. За сутки нам сделали 1 рентген и 2 КТ. Через 4 дня сделали еще одно контрольное КТ. Доза облучения в каждом КТ было по 1,5-1,6 мзв. Доза...
Здравствуйте. Не надо так переживать, тем более все обследования были сделаны по показаниям, без них вашему ребенку не смогли бы поставить правильный диагноз. Последствий быть не должно. И новорожденным проводят данные исследования. А в интернете всегда страшно что-то гуглить)