Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 32 года сейчас 3 беременность на сроке 15 нед.+4 дня. первая беременность была замершей, вторая закончилась естественными родами на 39 неделе, ребенок здоров, без патологий. По результатам УЗИ в 12 нед. +5 дней никаких отклонений не обнаружено, а вот...
Здравствуйте! Снижение РАРР-А может быть по многим причинам: большая масса тела,наличие инфекции,диабет,многоводия и др. Показаний для инвазивных методов нет.
Можете сдать НИПТ или на 16-17 нед скрининг 2 триместра PRISCA 2 и по результату решить насчёт дальнейшего обследования
Здравствуйте.
В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие.
Пограничный риск по трисомии 18.
Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией.
Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками.
В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью.
Но это не обязательно.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Добрый день!
Делала УЗИ молочных желез, нашли две кисты в левой груди и направили на маммографию. Описание пришло , но нахожусь в отпуске, хотелось бы узнать мнение насколько тяжёлая ситуация и что дальше делать.
Здравствуйте.
bi-rads 3 это 98% доброкачественные изменения.
Категория плотности C говорит о том, что молочные железы плотные, для такого типа плотности лучше смотреть на УЗИ так как маммография может такие образования как фиброаденома, киста просто не увидеть.
Подозрения на что-то плохое здесь нет.
Прикрепите узи
По жалобам молочные железы как-то беспокоят?
Кисты выявлены впервые?
С учетом размера до 1 см здесь можно короткий период наблюдения 3 мес с приемом Индинол форто 1 т 2 раза в день. Через 3 мес контроль УЗИ у этого же доктора, при отсутствии положительного эффекта - пункция кисты с взятием материала для цитологии. Категория bi-rads 4 говорит о том, что требуется взятие клеток на анализ.
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Извините за беспокойство! Подскажите пожалуйста, позвонили с перинатального центра по поводу результатов скрининга. Прикрепляю фото анализа крови и УЗИ. Подскажите пожалуйста, какие проблемы? С ребёнком все в порядке?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии , поэтому и вызвали , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Нужно ли , что то делать с внутренним геморроем , что означает описание колоноскопия , если поводы для волнения , иногда беспокоит зуд и боль 2-3 раза в год по 7 дней( кровит мало только при обострении)
нужна аноскопия, это на консультации у проктолога возможно. Зуд и жжение больше характерны для трещины. Попробуйте промазывать мазью постеризан 2 раза в день, неделю + свечи натальсид 1-2 р в денб Если не пройдет за неделю, придется идти к проктологу
Описание исследования гистологии: в биоптате из полости матки пролиферативный эндометрий с рассеянной лимфоидной инфильтрацией в строем, единичными плазматическими клетками, лимфоидной инфильтрацией вокруг желез и сосудов, очаговым фиброзом стромы и гипертрофией желез. ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после первого скрининга пришли результаты с риском трисомии 21- 1:39 и задержка роста плода до 37 нед. - 1.148, при этом результаты Нипт показывают очень низкие риски, каким результатам можно верить, может ли Нипт дать ложные результаты?