Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, согласно предоставленным результатам скрининга никаких отклонений нет, все риска осложнений беременности и аномалий низкий (результат 1:100, 1:99 и тд считается высоким риском). Поводов для беспокойства и доп обследований нет
Здравствуйте, я была на первом скрининге, по узи все хорошо, 12 недель, показатели рарра-а-0,935(0,31Мом), хгч-40,9(0,85Мом). Риски паталогий низкие, но сказали что есть риск преэклампсии и прописали ТромбоАСС по 150 мг. На 7 неделе было кровотечение, отслойка, пила дюфастон,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
Был первый скрининг. По результат узи все хорошо. Твп - 1.7; носовые кости визуализируются; В целом сказали, что по узи все отлично.
Пришел результат крови: хгч и Papp - 0,6 MoM (и то, и то)
Риски еще не расчитали. Настораживает, что хчг и рарр на пограничных значениях...
Здравствуйте!
Не стоит совершенно переживать.
Риски рассчитываются учитывая все показатели скрининга совместно, отдельно на показатели ХГЧ и PAPPA ориентироваться не стоит.
В такой ситуации лучше всего дождаться полного результата скрининга для оценки ситуации
21 неделя беременности , на 2 скрининге выявили ГЭФ 2,5 мм. В ноябре болела ( пилонифрит , температура поднималась до 39.5) проводила лечение антибиотиками 6 дней(цефтриаксон) есть ли взаимосвязь ? Риски ? Столько ужаса начиталась в интернете . Синдром дауна и тд. 1 скрининг...
Здравствуйте! Сейчас уже принято считать , что гиперэхогенный фокус не говорит о какой- то патологии . Это всего лишь особенность ультразвукового изображения, не более.
Тем более у вас все показатели в норме на постоянной основе. Поэтому нет причин для волнений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, насколько велики риски при пэ 1:130
А также изменения см 1
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 17,42 МЕ/л / 0,477 МоМ
PAPP-A: 2,190 МЕ/л / 0,605 МоМ- что эти показатели значат и есть ли там тоже какие то риски
Врач ничего толком не...
Добрый день, делала узи 24.05 и сдавала кровь на патологии, лицо малыша не было видно по узи, остальное все в норме, по крови пришел результат - риски часто встречающихся хромосомных аномалий плода пороговый. Что это значит? Настроения нет вообще… последняя дата месячных...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Можно пройти нипт по собственному желанию.
Благополучной беременности!
Добрый день! Мне 38 лет. С 35 лет ежегодно прохожу УЗИ груди и органов малого таза. Среди родственников (тётя, двоюродная сестра) есть те, кто болел раком груди. Переживаю, что у меня повышены риски к данному заболеванию из-за плохой наследственности. Читала, что есть анализы...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Риск генетический это BRCA 1 и 2, сдать можно, но тактика будет прежняя, наблюдение ежегодно, УЗИ. Даже если анализ определит мутацию, это не говорит о ? развитии рака, это всего лишь риск, он может и не реализоваться (как и рак может возникнуть у тех, у кого мутации нет), а меры по его предупреждению Вы принимаете, ежегодно обследуетесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга риск трисомии21 1:34. По УЗИ все отлично. После скрининга дважды сделала экспертное узи в разных местах, тоже всё отлично, патологии не выявлено. Генетик настаивала на амниоцентезе, я написала отказ, в результате назначили НИПТ по омс, пришли...
Здравствуйте, не переживайте Если НИПТ показал низкие риски, ( у вас заключение риск низкий ) -амниоцентез не нужен. Достоверность НИПТ составляет 99% В дообследовании вы не нуждаетесь. Повода переживать нет .