Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
При похожих результатах фемофлор предполагают нормоценоз: лактобактерии в абсолютном большинстве - все как нужно.
Аббревиатура NILM обозначает Negative for Intraepithelial Lesion or Malignancy. Что, в переводе на русский язык, простыми словами - отсутствие атипичных клеток. Это очень хороший результат - дисплазии и рака нет.
Обнаружены высокоонкогенные штаммы ВПЧ. ВПЧ высокоонкогенного типа опасны тем, что при длительном нахождении в организме они могут приводить к развитию дисплазии или раку шейки матки. Однако, развиваются данные состояния далеко не у всех.
Бывает, что при малых значениях развивается дисплазия, а бывает, что при больших значениях никаких последствий нет. Решающую роль в данном вопросе играют 2 вещи:
1. Наличие сопутствующего нарушения флоры
2. Длительность нахождения вируса в организме
Однако, все препараты, которые имеются (Аллокин Альфа, Панвир, Гропприносин и т.д.), к сожалению, доказанной эффективностью не обладают и относятся к категории иммуномодуляторов.
Грубо говоря, эффект 50 на 50. Кому-то помогает, кому-то нет. Помогают далеко не всем и не всегда. Вирус, как правило, самостоятельно уходит из организма за несколько лет. Обычно, при подобных результатах рекомендуют выполнить кольпоскопию. Если все хорошо, то наблюдение и повторять исследование 1 раз в полгода, пока вирус есть в организме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В биохимическом анализе крови снижение уровня мочевины.
Как правило, это не является патологией. Обращает на себя внимание повышение этого показателя.
Повышение общего холестерина.
В таких случаях рекомендуют сдать развёрнутую липидограмму и оценить уровень: ЛПНП, ЛПВП, неЛПВП, триглицериды.
При повышении уровня ЛПНП- плохого холестерина,могут рекомендовать выполнить УЗИ брахиоцефальных артерий для исключения атеросклеротических бляшек.
3. В общем анализе крови повышены гематокрита эритроцитов. Это может указывать на признаки гемоконцентрации. Причинами являются нарушения питьевого режима, курении.
В таких случаях рекомендуют соблюдение питьевого режима, отказ от вредных привычек- при наличии.
Скажите, какие жалобы на момент исследования?
Добрый день.
По представленному общему анализу крови имеются изменения, которые как правило характерны для течения вирусной инфекции, так как увеличены моноциты , а также лимфоциты преобладают над нейтрофилами (а в норме у детей после 5 лет наоборот)
Убедительных данных за присоединение бактериальной инфекции на данный момент нет
Как давно ребёнок болел?
Причины повышения гематокрита, эритроцитарных индексов и гемоглобина чаще всего являются недостаточной питьевой режим. сколько ребёнок пьет жидкости за сутки ? Норма жидкости чистой воды это 30-40 мл на кг веса, в среднем 1,5 литра
Также причиной может быть усиленные физические нагрузки, если ребёнок занимается каким-то видом спортом
По представленной биохимии можно предположить вариант нормы возрастной
При таких показателях По витамину Д можно предположить дефицит, обычно рекомендуется лечебная дозировка 2.000ме ежедневно в утреннее время (аквадетрим, вигантол, дэтриферол) 4 капель
Курс обычно 1-3 месяца лечебная дозировка, под контролем анализа, через месяц рекомендуется повторить анализ на витамин д.
Если показатели более 30 , то рекомендуется на постоянной основе профилактическую 1.000МЕ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Такие ситуации чаще всего встречаются когда в крови присутствует незначительное количество вируса.
В данном случае необходимо выполнить фиброскан для оценки степени фиброза печени и рассматривать пангенотипные схемы лечения (работающие против всех генотипов). Самая высокоэффективная схема ПВТ софосбувир+велпатасвир, процент эффективности лечения 98-99.
Здравствуйте, Оксана!
Ферритин - белковый комплекс, выполняющий функцию депо железа. Он содержится во всех органах и является донором железа для клеток организма. В норме ферритин должен быть не менее 40
В подобных случаях врачи рекомендуют принимать препараты железа в таблетках, а именно :
- Тардиферон 1 таблетка в сутки , обычно до достижения хороших показателей , а через 3 месяца - контроль.
Или
- Тотема по 1 ампуле 2 раза в день через трубочку, разведенная в соке или воде
🥩🍖 Во время лечения врачи рекомендуют придерживаться гемодиеты. Железо из продуктов всасывается приблизительно на 30%, то есть поднять гемоглобин одна диета не сможет, но поможет удержать гемоглобин на хорошем уровне. Диета включает в себя ( продукты из красного мяса, субпродукты, рыба, чечевица, горох, орехи)
🚫 Не разрешается принимать железо с чаем, кофе, с препаратами для защиты желудка ( омез, альмагель), они препятствуют усвоению железа, а лучше принимать железо с витамином С, например с апельсиновым соком, можно с обычной аскорбиновой кислотой из аптеки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Все анализы необходимо интерпретировать в совокупности с жалобами.
Что беспокоит ребенка?
В приложенном бланке есть повышение эозинофильной катионного белка,но данный показатель не используется в настоящий момент времени ни в диагностике аллергических заболеваний,ни гастроэнтерологических.
Может повышаться при любом воспалительном процессе в организме.
Специфические иммуноглобулины е к молоку - отрицательные.
Выявленный генотип С\С определяет снижение выработки фермента лактазы в определенном возрасте,чаще у взрослых,но и при этом генотипе не бывает полной алактазии и носители такого генотипа толерантны к определенному количесту лактозы в сутки (приблизительно стакан молока)
Многие носители этого генотипа не имеют никаких клинических проявлений при употреблении молочных продуктов.
Носительство генотипа С/С-13910 не является заболеванием, так же наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов при их хорошей переносимости.