Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .Во время второй беременности после ЭКО, сдавала первый скрининг ,беременность началась с тройни,в 9 недель замер один плод , после первого скрининга по прошествии времени по УЗИ две девочки ,на 21 неделе одна девочка замерла ,вторую девочку с постоянными...
Да, ознакомилась
Я понимаю тревогу, но повода нет! Не переживайте
Кисты описаны без пристеночного компонента и они не имеют потенциала к озлакочествлению. Достаточно наблюдения у онколога и ежегодного узи молочных желез в таких случаях
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
У нас 19.3 недели по узи.
Последние кд 27.10.
Первый скрининг без особенностей , все хорошо.
На втором доктор допустил опечатку бпр вместо 20.5 написал- 28.5. Я уточнила - правда опечатка.
Доктор успокоил что никаких патологий нет.
Но меня чуток смущает, что данные бпр и...
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам УЗИ все в норме — малыш развивается отлично.
Размеры плода соответствуют сроку беременности. Анатомия плода без видимых патологий. Количество околоплодных вод в норме.Плацента расположена по передней стенке матки, структура и толщина соответствуют сроку.
Шейка матки 40 мм —норма.
На 19 неделе беременности БПР головки плода 41–49 мм. В вашем случае БПР 48 мм, это связано с индивидуальными особенностями развития плода или небольшими вариациями в измерениях — поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 19 недель и 6 дней. Малыш активно шевелиться. Прошла 2 скрининг, увеличение шейной складки 6мм, остальное в норме. Сделала плацентоцентез, жду результат. Нипт не сдавала, т.к. в женской консультации пропустили этот момент, якобы пробирок не было, ну...
Здравствуйте .
По результам 1 скрининга :
- по узи - ТВП 2,7 находится на верхней границе нормы для срока 13 недель , визуализируется носовая косточка , что хорошо. Т.е достоверных узи -признаков хромосомной патологии нет.
- по результатам крови риск по трисомии 21 - 1:564 ,считается низким риском , но в серой зоне , или пограничным риском , который требует дообследования , т.е проведения НИПТА . Это абсолютно не означает , что у малыша точно есть хромосомная аномалия , но чтобы убедиться , необходимо дообследование.
Измерение шейной складки во втором триместре не имеет значимого диагностического значения.
В данной ситуации необходимо набраться терпения и дождаться результаты генетического исследования, постараться не накручивать себя , как бы сложно это не было сделать.
Прошла скрининг 2 триместр в 19н 4 дня
Заключение:
Срок беременности по 1 скринингу: 19,4 нед
Размеры плода соответствуют 19,2 нед. беременности.
Головное предлежание, голова низко. Гипертонус в области внутреннего зева.
Шейка матки ( цервикометрия) - 30 мм, внутренний зев...
Добрый день! У Вас есть тонус и низкое расположение головки плода из-за этого. Т.е. есть угроза прерывания беременности. Сейчас надо соблюдать половой покой, продолжить прием утрожестана вагинально (можно рекомендовать увеличить дозу до 600мг в сутки), добавить магнеВ6 форте 1т три раза в день (согласно инструкции по применению препарата). Через несколько дней контроль узи
Здравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие.
На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855
Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В представленных анализах отмечается незначительное снижение общего белка, мочевины и креатинина, что при беременности часто является физиологической нормой, связанной с увеличением объема циркулирующей крови, расширением сосудистого русла и увеличением почечного кровотока. Эти изменения происходят из-за перестройки метаболизма на нужды плода.
Также отмечается повышение уровня фибриногена, что при беременности является естественным процессом подготовки организма матери к родам и предотвращению кровопотери.
Повышение уровня холестерина также является нормальным при беременности, так как он необходим для образования гормонов и развития плода.
Резюмируя, можно сказать, что отклонения показателей в представленных анализах обычно являются нормальными физиологическими и не требуют какого-либо дообследования и лечения. Скажите, пожалуйста, все ли понятно? Может остались ещё какие-то вопросы?
Здравствуйте,у меня первая беременность 9 недель и 1 день ..2 года безуспешных попыток,ставили бесплодие,тут все само естественным путем получается,на 7 неделе появилась гематома ретрохориальная,врач назначил сдать анализы ,расшифруйте пожалуйста,что мне с этим делать ? Я...
Здравствуйте, Евгения, обе тромбодинамики у вас в норме, тест очень чувствительный, мало пригодный для оценки гемостаза у беременных, поэтому контролировать его не надо
По данным генетического анализа- данных за наличие тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и не относятся к тромбофилии
Уровень гомоцистеина вы сдавали до планирования беременности?
Какие препараты сейчас принимаете?
Болела сифилисом в 2006 году. Лечились с мужем. 3 укола экстенциллина. Стояли 3 года на учете в код. Сейчас лежала в больнице нашли ИФА скрининг положит. Ихла индекс 9.84.а норма написана<1.0.реинфек.?
Здравствуйте
У переболевших сифилисом пожизненно будут положительные показатели на сифилис.
Надо посмотреть рмп или рпр-он если отрицательный то переживать не о чем
Сейчас один показатель Ифа оценивать неинформативно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делали скрининг 13 недель, показатели меня свели с ума! Свободная бета-субъединица ХГЧ: 0,70 МЕ/л/ 0,016 Мом
РАРР-а: 0,159 МЕ/л/ 0,059 Мом. Это может быть ошибкой? Подскажите пожалуйста, что делать?