Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показатели 1 скрининга
24 ответаДд. Беременность 16 недель. Сделала 1 скрининг по узи доктор сказала что все хорошо, а вот по крови есть риск задержка роста плода до 37 недель 1:140. Прописали кардиАск 100мг по 1 таб. Теперь очень переживаю, на сколько это опасно.
Здравствуйте. Не переживайте, Это не опасно, Это всего лишь риск, вам правильно назначен препарат, принимайте каждый вечер до 36 недель беременности
Анализы первого скрининга
7 ответовПришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 115.30/МЕ/л 3.916 МоМ РАРР 3.686МЕ/л 1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Беременность, 35 неделя
9 ответовДобрый день, уважаемые доктора, Во вложении результат скрининга 3 триместра (35 неделя). Скажите, всё ли нормально по результатам скрининга? Авансом благодарю за ответ!
Добрый день! По результату ультразвукового исследования видно, что малыш развивается симметрично, соответствует сроку беременности (разница в сроках до 2-х недель не считается клинически значимой). Далее по органам малыша также отклонений не выявлено. Допплерометрия, то есть маточно-плодово-плацентарный кровоток в норме. ИАЖ без отклонений (в норме считается от 5 до 25 см). Длину шейки матки после коррекции ИЦН пессарием или же швом, уже нет смысла контролировать по УЗИ, потому что будут искажены значения, но тем не менее 25 мм для данного срока, это хороший показатель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Результаты скрининга
32 ответаДобрый день. Помогите мне , пожалуйста разобраться, волнуюсь. Вчера делала скрининг первого триместра. УЗИ хорошее. А вот биохимия крови меня насторожила. Документы прилагаю. Риски низкие , но напугали « скорректированные mom”, низкий хгч и пап-а. Они ниже 0,5. О чем это...
Здравствуйте Отдельные показатели биохимического скрининга не оцениваются. Только то, что программа рассчитала в совокупности. В совокупности по итогу все риски низкие, по узи также все хорошо, поэтому переживать не стоит, первый скрининг пройден успешно!
Соотношение кости носа и тпт
10 ответовДобрый день! До второго скрининга ещё 3 недели. Сегодня сходила на платное узи (по месячным 16 недель и 4 дня, по узи 17 недель). Кости носа 4,2, ТПТ 3, соотношение 7,1 (написано в узи, что норма до 8,5). Скажите, пожалуйста, кто сталкивался в таким соотношением, не было...
Здравствуйте! на сроке 16-17 недель абсолютно уже не смотрят это соотношение, у вас первый скрининг отличный - абсолютно Здоровый малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После скрининга ХГЧ-292,10 ме/л (5,428 мом), papp-7,830 ме/л (1,325 мом). Индивидуальные риски по трисомии 21 - 1:10644, по 18 - <1:20000, по 13 - <1:20000. Твп - 1,69мм. Чсс-155. Ктр - 60,1 мм. Бпр - 20,0 мм. Ог - 76 мм, ож - 57 мм, ДлБ - 8,1 мм. Кость носа...
Мазь ацикловир местно разрешен к применению во время беременности, виферон тоже. Не переживайте!
Расшифровка анализа
13 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться с результатом скрининга 1 триместра. Результат теста на трисомию 21 ниже порога отсечки, что является нормальным риском - так указано в описании, врачу не нравится
Программа посчитала , что у вас риск низкий . Так же я просмотрела на показатель хгч , он у вас в норме (0,5-2,5), при синдроме Дауна хгч резко повышен (3-5 МоМ и выше) . Кроме всего, на узи нет признаков ,указывающих на трисомию 21 (шейная складка в норме, носовая кость визуализируется, венозный проток -N). Единственное к чему можно придраться - это возрастной риск , но учитывая , что все остальные показатели в порядке, переживать не о чем. Можно , конечно , если вы сомневаетесь сделать НИПТ,но это пустая трата денег , так как нет показаний . Если вы не доверяете акушерам , проконсультируйтесь с генетиком, а он уже , если посчитает нужным , назначит дополнительные исследования.
Приска 1 анализ
13 ответовДД, 38 лет По приске 1, на момент узи и сдачи крови срок 12 нед и 5 дн., возрастной риск 1:110, биох.+NT1:5000, двойной 1:1560, трисомия 13/19 1:10000 papp 0.75мом, хгч 0.49мом.ктр 69, твп 1.9, нос.кость 2.28 Подскажите, показана конс. генетика и амнио? Насколько серьёзные...
Здравствуйте, Юлия! Цифры выше чем 1/100 являются низким риском. Малыш генетически здоровый, показаний для консультации генетика нет. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите результаты скрининга
13 ответовДоброй ночи! Дождалась результаты скрининга крови! Скажите пожалуйста могу ли я быть спокойна, так же я сдала НИПТ перед скринингом! Все прикладываю!
Людмила, здравствуйте! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам) низкие. По УЗИ также отсутствуют маркеры хромосомных патологий (носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме). Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. Следовательно, никакое дообследование и профилактика не нужна, скрининг пройден успешно! Хорошо, что Вы сдали НИПТ для себя, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. По результатам НИПТ все риски низкие. Все хорошо, не переживайте!