Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Полиморфизм в генах F2,F5,F7,FGB - GG. Это как я поняла потология отсутствует.
PAI-1 Гомозигота -675 - 4G/4G риск тромбообразования, преэклампсии, нарушением функции плаценты и самопроизвольного прерывания беременности.
В 1Б преэклампсия была, скрининг в 1...
Вторая беременность, 36 лет, первая замерла на сроке 8 недель в июле 2022 г.(моносомия хромосомы х).
Сейчас срок 22 недели, чувствую себя прекрасно, ничего не болит! Гемостаз от апреля- все показатели в норме! сдавала д-димер 23.05.23- 1,69 (реф.знач <0,5), прописали...
Добрый день!
В мае 2025 года у мужа обнаружили флотирующий тромб 67мм. Госпитализировали. Операцию не делали, лечили консервативно. С выписки 03.06 принимает эликвис 5мг/2р.д, носит компрессию.
В августе сдал анализы:
Фактор 8 - 146%
Pai-1 4g/4g
Фактор 5 - без мутаций...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 34 года. 6 лет назад были благополучные роды. Полтора года назад замершая беременность на сроке 6-7 недель.
В настоящий момент беременна на сроке 8 недель.
По рекомендации гинеколога сделала анализ на генетические полиморфизмы тромбофилии.
По результатам:...
Здравствуйте, Ирина. В генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Наличие подобных полиморфизмов (F13, FGB, PAI-1) не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной замершей беременности не могут быть.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Добрый день! с 2022 года прохожу процедуры ЭКО, в анамнезе: 1 перенос без имплантации, 2 перенос: пролечен хронический эндометрит, поддержка метипредом, клексаном, инъекции прогестерона - анэмбриония, все эмбрионы после ПГД. После этого сданы генетические риски осложнений...
Здравствуйте, у вас абсолютно в норме скрининг, малыш здоров, все риски низкие. ХЧГ отдельно не оценивается, он может повышаться при токсикозе,, приеме прогестерона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите, пожалуйста, насколько серьёзные данные показатели у ребёнка 1 год и 1 месяц? Мальчик. И что делать в данном случае?
Гемоглобин 108
Средний объём эритроцита 73, 21
Среднее содержание гемоглобина в эритроцита 25.98
Ширина распределения эритроцитов по объёму...
Коксартроз 1 степени,болит нога ,могут быть судороги до колена,56 лет,есть лишний вес,что нужно сделать чтобы так сильно не болела нога,артроз крестцово-подвздошного сочленения 1 степени. …………………………..
Здравствуйте.
Артроз 1 ст не болит и является вариантом нормы.
Нужно разбираться, что болит.
Я считаю, что гораздо больше шансов на проблемы в пояснично- крестцовом отделе позвоночника с нейропатией седалищного нерва.
Рекомендую cделать МРТ пояснично-крестцовой области.
Пока показано стартовое лечение
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней.
Мильгамма в/м 1р в день №10
Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца.
Покой, боль не преодолевать, ничего не разрабатывать.
Коррекция рекомендаций после МРТ.
Добрый день. Беременность 12 недель 1 день.
Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи...
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 47 лет. По назначению врача полгода принимаю фемостон 1, все обследования прошла. И все 6 месяцев цикл разный то 17 дней, то 31 день. Тоесть месячные могут начаться и на белых таблетках и на серых. После трёх месяцев приёма таблеток прошла УЗИ, всё хорошо,...