1 скрининг — вопрос №3170654

Question

1 скрининг — вопрос №3170654

Анонимный пользователь

78 просмотров

25 апреля 2025

Добрый день. Беременность 12 недель 1 день.
Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи там нашли венозный проток.
Теперь пришли анализы по крови. PAPP понижен, хгч повышен. И по результатам крови трисомия 21 1:107 это значит, что синдром Дауна?
Принимаю утрожестан 200 на ночь вагинально. Что это значит, я уже не знаю о чем думать
Все узи и анализы прикрепила

Возраст: 27

скрининг

вчера ходила

активности малыша

699.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Показатели второго скрининга

6 ответов

26 апреля 2022

Марина

Вопрос закрыт

Скрининг 1 триместра

5 ответов

3 ноября 2023

Мария, Смоленск

Вопрос закрыт

Результаты 1 скрининга

2 ответа

13 июня 2024

Ирина

Вопрос закрыт

Первый скрининг

5 ответов

15 марта

[email protected], Наро-Фоминск

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Answer 1 · 2025-04-25T19:58:09+03:00

Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга

Анонимный пользователь, 11 часов назад · Answer 2 · 2025-04-25T20:00:52+03:00

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 11 часов назад

Клиент

Протокола еще нет, на прием только 12-го
На госуслуги пришли только анализы

Анонимный пользователь, 11 часов назад · Answer 3 · 2025-04-25T20:02:05+03:00

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 11 часов назад

Клиент

Есть Только с частной клиники

Answer 4 · 2025-04-25T20:09:19+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 10 часов назад

Гинеколог

Это действительно высокий риск, но не факт что он будет, проконсультируйтесь с генетиком и если есть финансовая возможность то сдайте нипт

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 10 часов назад · Answer 5 · 2025-04-25T20:03:58+03:00

Здравствуйте! Согласно критериям скрининга риск 1:101; 1:102; 1:107 является низким. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500, так называемая серая зона) , как в подобной ситуации обычно рекомендуется выполнить НИПТ -тест ( по вашей венозной крови выделять генетический материал плода и проведут его анализа на наличие хромасомных аномалий с точностью 99%) и пройти консультацию генетика. Для более детальной оценки прикрепите, пожалуйста, протокол скрининга

Анонимный пользователь, 10 часов назад · Answer 6 · 2025-04-25T20:07:02+03:00

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 10 часов назад

Клиент

А какой именно тест Нипта? Только на 21 трисомию? Или еще что-то дополнительно?

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 10 часов назад · Answer 7 · 2025-04-25T20:08:28+03:00

Пожаловаться

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 10 часов назад

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Нужно посмотреть, результаты всего скрининга. Обычно рекомендуется хотя бы базовый НИПТ - трисомия 21,18 и 13 хромосомы

Анонимный пользователь, 10 часов назад · Answer 8 · 2025-04-25T20:09:13+03:00

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 10 часов назад

Клиент

У меня только с личного кабинета анализы. А протокола нет, т.к. на прием только 12-го

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 10 часов назад · Answer 9 · 2025-04-25T20:11:23+03:00

Пожаловаться

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 10 часов назад

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

В подобной ситуации нужно дождаться заключительный расчет скрининга и проконсультироваться с результатом с генетиком

Анонимный пользователь, 10 мин. назад · Answer 10 · 2025-04-26T06:53:05+03:00

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 10 мин. назад

Клиент

Из-за утрожестана может ли быть повышен хгч?

Мартынова Юлия Олеговна, 10 часов назад · Answer 11 · 2025-04-25T20:04:02+03:00

Здравствуйте

Данный риск трисомии 21 высокий , но это не означает еще 100% , что он есть

В данной ситуации рекомендуют сдать анализ НИПТ , он более точен и сможет дать конкретный результат , его как раз можно сдавать после 10 недель беременности .

Answer 12 · 2025-04-25T20:04:18+03:00

Здравствуйте!
Нет , это не значит , что ребенок точно будет с синдромом Дауна , это только риск и он у Вас пограничный.
Обычно в подобных ситуациях рекомендуется дообследование : консультация генетика , сдача НИПТа .

Анонимный пользователь, 10 часов назад · Answer 13 · 2025-04-25T20:07:59+03:00

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 10 часов назад

Клиент

А на какой именно сдать? Только на 21 трисомию?

Answer 14 · 2025-04-25T20:10:02+03:00

Пожаловаться

Каспарьян Анна Александровна, 10 часов назад

Гинеколог, Акушер

Если есть возможность , обычно в подобных ситуациях рекомендуется НИПТ Panorama

Answer 15 · 2025-04-25T20:11:10+03:00

Здравствуйте, результат 1:107 не является высоким показателем, тк превышает риск 1:100, но в данном случае можно сказать что он пограничный, в таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и данный врач уже определят есть ли необходимость в дообследование и каком именно. Даже если по биохимическому скринингу определяются высокие риски , то это не значит что точно есть патология тк это только подсчёт его, поэтому в таких случаях назначают дообследование которое показывает уже точный результат.