Что вас беспокоит?
1 скрининг
Добрый день. Беременность 12 недель 1 день. Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи там нашли венозный проток. Теперь пришли анализы по крови. PAPP понижен, хгч повышен. И по результатам крови трисомия 21 1:107 это значит, что синдром Дауна? Принимаю утрожестан 200 на ночь вагинально. Что это значит, я уже не знаю о чем думать Все узи и анализы прикрепила
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Протокола еще нет, на прием только 12-го
На госуслуги пришли только анализы
Есть Только с частной клиники
Это действительно высокий риск, но не факт что он будет, проконсультируйтесь с генетиком и если есть финансовая возможность то сдайте нипт
Принятый ответ
Здравствуйте! Согласно критериям скрининга риск 1:101; 1:102; 1:107 является низким. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500, так называемая серая зона) , как в подобной ситуации обычно рекомендуется выполнить НИПТ -тест ( по вашей венозной крови выделять генетический материал плода и проведут его анализа на наличие хромасомных аномалий с точностью 99%) и пройти консультацию генетика. Для более детальной оценки прикрепите, пожалуйста, протокол скрининга
А какой именно тест Нипта? Только на 21 трисомию? Или еще что-то дополнительно?
Нужно посмотреть, результаты всего скрининга. Обычно рекомендуется хотя бы базовый НИПТ - трисомия 21,18 и 13 хромосомы
У меня только с личного кабинета анализы. А протокола нет, т.к. на прием только 12-го
В подобной ситуации нужно дождаться заключительный расчет скрининга и проконсультироваться с результатом с генетиком
Из-за утрожестана может ли быть повышен хгч?
Нет , такого быть не может
Пониженный PAPP и повышенный хгч тоже говорит о патологии?
Эти данные входят в рассвет скрининга, и отдельно от него не оцениваются. Да их такое соотношение чаще встречается у плодов с синдромом, но и у здоровых также встречаются. Поэтому скрининг оценивается всегда в комплексе
Принятый ответ
Здравствуйте
Данный риск трисомии 21 высокий , но это не означает еще 100% , что он есть
В данной ситуации рекомендуют сдать анализ НИПТ , он более точен и сможет дать конкретный результат , его как раз можно сдавать после 10 недель беременности .
Принятый ответ
Здравствуйте!
Нет , это не значит , что ребенок точно будет с синдромом Дауна , это только риск и он у Вас пограничный.
Обычно в подобных ситуациях рекомендуется дообследование : консультация генетика , сдача НИПТа .
А на какой именно сдать? Только на 21 трисомию?
Если есть возможность , обычно в подобных ситуациях рекомендуется НИПТ Panorama
Принятый ответ
Здравствуйте, результат 1:107 не является высоким показателем, тк превышает риск 1:100, но в данном случае можно сказать что он пограничный, в таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и данный врач уже определят есть ли необходимость в дообследование и каком именно. Даже если по биохимическому скринингу определяются высокие риски , то это не значит что точно есть патология тк это только подсчёт его, поэтому в таких случаях назначают дообследование которое показывает уже точный результат.
Похожие вопросы по теме
- 8 Мая 20183 ответа
- 4 Декабря 20201 ответ
- 29 Декабря 202114 ответов
- 6 Августа 20222 ответа