Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг пороки развития
53 ответаПришел результат 1 скрининга , расшифруйте пожалуйста есть ли какая то опасность очень переживаю Делала скрининг по акушерски 13 недель и 3 дня Плод был на 12 недель и 3 дня Трисомия 21: базовый риск 1: 1043. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 18:...
Да, при таких рисках он обычно не назначается, если нет иных причин и поводов.
Добрый день! Срок беременности по узи 12+0 недель, КТР 55.2 мм, МоМ шейной складки 1.10, носовая кость 2.9 мм, ТВП 1.6 мм. На следующее утро сдала кровь на первый скрининг и получила такие результаты. РАРР-А 15 mlU/ml - 4.08 MoM fb-hCG 388.7 ng/ml (расчет...
Здравствуйте пришлите анализ на почту
Первый скрининг
8 ответовДобрый день!Волнует результат скрининга 1 триместра.Мне 35 лет,вес 49,первая беременность. Двойня ЭКО. Срок по узи 12н и 2дня. По узи ктр 59/62,твп 2,1/2,2 чсс 160/165, бпр 21/21,носовая 2,4/2. Сказали норма. По крови: papp-a 3,6mlU/ml mom 0,49/0,46 fbhcg 118/118 ng/ml mom...
Здравствуйте. У вас повышен риск синдрома Дауна. Но это риск, а не окончательный результат. При том, что на УЗИ у вас все хорошо. Предпочтительнее сдать НИПТ. Это наиболее безопасно, но платно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга с женской консультации, во время приема, мне посоветовали обратиться к врачу генетику, но не обратили мое внимание, что в графе Трисомия 21 стоит 1:261, а к генетику необходимо идти, чтобы вопросы с кровотоком обсудить. Я по итогам...
Нет, не нужно. Да вам и не стали бы проводить его, с низким риском при скрининге.
Выделения после полового акта
20 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, планирую беременность, витамины принимаю (фолиевую, йод, Д3). В анамнезе 5.12.23 прерывание беременности по мед показаниям, по консультации гинетика - случайная трисомия. После прерывания месячные начались 14.01, потом были 14.02, последние...
Здравствуйте, у вас есть эрозия шейки матки?
Результаты 1 скрининга
19 ответовПервая естественная беременность. 29 лет, рост 172, вес 72.Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Делала в 12нед. 5дн. КТР 68 БРГ 2 ТВП 1,7 кость носа визуализируется. ХГЧ 19,43 Ме/л / 0,613 Мом РАРР-А 1,053 Ме/л /0,373 Мом Трисомия21(баз. 1:709)...
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг второй
14 ответовМожет ли быть такое,на 3д узи смотрели ребра(именно прописано в протоколе узи) Было 12 пар.я сама считала вместе с врачом Срок был 18.3 нед. Сегодня 20 Нед другой узист видит 11 пар. Это как такое возможно??? Ребра смотрели из за костей носа. Сейчас одна кость 6.7 вторая...
Здравствуйте, НИПТ вам не показан, у вас абсолютно низкие риски трисомии. Скорее всего это погрешность при проведении УЗИ. Не волнуйтесь
Замершие беременности
16 ответовЗдравствуйте, доктор! Мне 32 года, детей нет. У жены были две замершие беременности подряд. Первая беременность замерла на 8 неделе. Анализ абортуса не делали. Вторая беременность, замершая 7-8 недель. Молекулярно-генетический кариотип: rsa (16)х3, (х,y)х1 – выявлена трисомия...
Этого достаточно
Просьба расшифровать результат ПГТ Нормальный ли Кариотип у эмбриона ? Мальчик или девочка? № образца Кариотип Согласно ISCN 2020 Интерпретация Рекомендации По переносу эмбриона T1 seq(18)x1 Моносомия по хромосоме 18 Не рекомендован T2 seq(8,22)x1 Анеуплоидный...
Здравствуйте. Проведённое исследование помогло уточнить какие из обследованных генетическим методом эмбрионы не рекомендованы к переносу в полость матки т.к. их перенос не приведёт Вас к рождению здорового ребёнка. Рекомендованные эмбрионы ( образец Т3, Т7). seq(X,Y)x1,(1–22)x2- нормальный мужской кариотип. seq(Х,1-22)×2- нормальный женский кариотип.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Прошла 1ый скрининг. Помогите расшифровать результат. Всё ли хорошо? Беспокоит повышенное бета-хгч (3мом при норме до 2ух мом). Да и papp-a непонятный. Ну и возрастной риск 1:897 - это норма? Помогите с расшифровкой, пожалуйста. Фото прилагаю. P.S: в 1ю...
Добрый вечер! У Вас нет никаких хромосомных рисков, перестаньте переживать. Все с Вашим плодом отлично