Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Здравствуйте, по результату анализа выявлена условно патогенная флора в повышенном титре, в таких случаях , перед планированием беременности , для выявления сопутствующей флоры рекомендуется сдать мазок на фемофлор 16 и провести комплексное противовоспалительное лечение с учетом всей выявленной флоры , вместе с партнером, чтобы не было рецидива. Как будут готов результата мазка , присылайте, дам рекомендации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Например преэклампсия до 34 недель, ваша цифра означает что у одной женщины из 149 с такими показателями как у вас булет преэклампсия.
Таким образом оцениваем все показатели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель делала комбинированный пренатальный двухкамерный скрининг, по узи все хорошо, а по анализу хгч 0.29 MOM, PAPP-A 0,18 MOM, ставят высокие риски. Сделала пока нипт, жду результат , дальше отправляют на амниоцентез, скажите, стоит ли делать...
Здравствуйте
Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не смотрят. Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Добрый вечер!
Сегодня прошла первый скрининг,срок 13 недель и 1 день.
Прилагаю фото.Сказали консультация генетика не требуется.
1.Все ли хорошо по скринингу?
2. Вопрос по поводу рисков,на сколько страшно умеренные риски задержки роста плода,преэклампсии,и преждевременных...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
По узи нет признаков хромосомной патологии
По биохимическому скринингу низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Здравcтвуйте! Пожалуйста, помогите расшифровать результаты крови по первому скринигу.
Возраст: 29, ЭКО.
Есть ли риски, стоит ли пересдать какие-то анализы? Сейчас есть тест НИПТ на генетические отклонения (когда из крови матери вычленяют ДНК плода и смотрят риски по нему)....
У Вас отличный анализ, поводов для волнений нет! ХГЧ и Рарр должны быть в пределах 0,5-2,5, Ваши показатели укладываются в эту норму. Необходимости в проведении НИПТ нет. Легкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, очень сильно переживаю, сделала 1 скрининг на сроке 12 недель, по УЗИ врач сказал все хорошо, по анализу крови есть риски, помогите правильно все понять и расшифровать, генетик назначила тест НИПТ. Завтра буду сдавать данный тест....