Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данные показатели оценивают в комплексе а не по отдельности, на обратной стороне произведен расчет рисков хромосомной патологии у плода и осложнений беременности, такие результаты расценивают как хорошие, и говорят о низком риске.
Здравствуйте
По узи исследованию описана фиброаденома малых размеров. Birads3 это в 98% случаев доброкачественный процесс. В данном случае показано наблюдение контроль узи через 3-6 месяцев. Если образование достигнет 10 мм то необходимо выполнить трепан биопсию. При подтверждение что это фиброаденома можно продолжить наблюдать дальше. Лечение фиброаденом только хирургическое и удаляются при размерах от 2 см. Также описаны мелкие кисты доброкачественные, такие кисты могут как появляться так и самостоятельно регрессировать. Лечения не требуют.
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам колоноскопии не исключается болезнь Крона , или неспецифический язвенный колит.
По результатам биопсии будет установлен более точный диагноз.
Здравствуйте, Мария. Эссенциальная тромбоцитемия это хроническое вялотекущее заболевание крови. Абсолютно излечить его на сегодня нельзя, но в большинстве случаев оно поддаётся лечению и контролю.
Из препаратов первой линии терапии назначают интерферон альфа в виде подкожных инъекций или гидроксикарбамид в таблетках, а также ацетилсалициловую кислоту или клопидогрел. Цель лечения - снижение уровня тромбоцитов менее 400 и риска тромбозов.
Дополнительно рекомендуется исследовать мутации генов Jak-2 в 12 и 14 экзоне, CALR, MPL, сделать УЗИ органов брюшной полости, сдать общую биохимию крови с ЛДГ, мочевой кислотой.
В плановом порядке рекомендуется записаться на приём к местному гематологу для уточнения тактики лечения и наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Да в вашем случа я бы тоже рекомендована :
Дыхательный урезанный или кал на антиген к хеликобактеру и уде по результату если положительный надо пролечится
Здравствуйте
От приема одной таблетки препарата Дюфастон не будет никаких последствий , не переживайте . Ничего делать не нужно
Просто начнете прием данного препарата вовремя по своей схеме, как вам назначил ваш лечащий доктор .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вообще никаких рисков нет в этой ситуации, даже не переживайте, препарат не окажет никакого негативного действия на беременность и на ваше самочувствие, делать в этом случае ничего не нужно, всё в порядке