Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат Скрининг Крови
4 ответаЗдравствуйте, помогите разобраться в результатах скрининга крови, всё ли хорошо с ребёнком🙏🏽 Измерения (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 1 дней по КТР ; Дата УЗИ: 15 Май 2026 г.; ПДР по УЗИ: 26.11.2026 Сердечная деятельность...
Татьяна, добрый день! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам низкие). По узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие. Риск преэклампсии до 42 недель высокий, но оценивать риск преэклампсии до 42 недель неинформативно, нужно ориентироваться на риск до 37 недель. В жк все равно могут предложить профилактику Кардиомагнилом 150 мг на ночь с 12 до 36 недель и контроль давления, белка в моче (давление должно быть ниже 140/90; белок в моче измеряем с 20 недель, должен быть менее 0,3 г/л)
Скрининг 2 триместра
4 ответаДобрый день! Подскажите, биохимический скрининг (кровь) во 2 триместре(16-18 недель) надо сдавать по акушерскому сроку или по сроку по узи? Не успела сделать скрининг 1 триместра, мой врач в отпуске, боюсь пропустить 2ой скрининг (кровь). Срок по узи 15 недель, по акушерскому...
Здравствуйте! Узи у Вас в каком сроке сделано?
Расшифровка 1-го скрининга
4 ответаПодскажите пожалуйста, что означает биохимический скрининг? Насторожили PAPP-A. По узи сказали все хорошо Диагноз: привычное невынашивание. Сейчас беременность третья, родов 0 было. По календарю срок на момент скрининга 11нед 2 дня, по узи 12 недель
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг 13недель двойня
12 ответовПомогите расшифровать скрининг многоплодная беременность двойня методом эко ,хддврйня 31 год возраст Своб bхгч-31,5 ме/о-0,346 мом Papp-2,750ме/л-1,082мом Матов артери 1,105-0721мом Трисомия 21 баз 1:606/плод1 и 2 по 1:12116 каждый Тримомия 18 баз 1:1536 оба плода <1:20000...
Да верно, не переживайте успокойтесь, скрининг пройден успешно
Риск Трисомии
6 ответовЗдравствуйте. 5 беременность, первые три закончились родами здоровых детей (2005, 2006, 2012 гг.), 4 беременность замершая на сроке 12 недель (медикаментозный аборт) в декабре 2022 г. Сейчас 5 беременность. Результаты скрининга на сроке 12 недель 5 дней Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Кардиомагнил пи беременности
62 ответаЗдравствуйте!Беременность 13 недель и 1 день,гинеколог назначила принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 34 недель по причине ,что один раз сахар повышался и очень большой лишний вес изначально.Сейчас пришел результат биохимического анализа 1 скрининга ПИ слева 1,620;ПИ...
Здравствуйте. Кардиомагнил назначается при беременности только по рискам , у вас риски низкие , поэтому показание к Кардиомагнилу нет, риски больше 1:100, все у вас хорошо и малыш здоровый по рискам .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
14 ответовДобрый день! Беременность 13 недель. Сдала НИПТ расширенный и скрининг 1 триместра. По результатам скрининга высокий риск задержки роста. Посмотрите, пожалуйста, в совокупности, все ли хорошо??? Я очень сильно переживаю.
Добрый день. Действительно, все, как вы пишете - риски хромосомной патологии у вас крайне низкий по результатам как скрининга, так и НИПТ. Риск же рождения маловесного плода не имеет отношение к генетике в принципе. Это риск формирования особенностей развития плаценты и ее функции. И он, действительно, повышен, НИПТ этого не опровергает. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Думаю, вы уже начали прием, и это правильно.
Здравствуйте! Мне 36 лет. 12 недель беременности. Беременность 2. Первая закончилась родами. Сделала 1 скрининг. В ужасе! Уважаемые специалисты, помогите оценить его результаты. Было ли в вашей практике подобное, есть ли шанс родить здорового ребенка...
Зравствуйте!Вам нужно дождаться полных результатов 1го скрининга,с подсчетом рисков.Скорее всего риск СД будет высокий.Вам нужно будет сделать дополнительную диагностику: амниоуентец или НИПТ,для точной диагностики хромосомного набора плода.Шансы,что ребенок,все же родится совершенно здоровый есть, но не высокие,все же , расширение воротникового пространства говорит о высокой вероятности генетических пороков плода.
1 скрининг по трисомии
17 ответовСостояние Трисомия 21 1/20000 Трисомия 18 1/546 Трисомия 13 1/16114 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 220. Задержка роста плода до 37 нед 1 из 166. Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 3182. Свободная бета-субъединица ХГЧ...
Да это нормально и мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовПришли результаты скрининга по крови. Пожалуйста помогите более детально расшифровать. Врач сказал, что у меня есть риски, из-за чего сильно переживаю. Фото прикрепила
Ирина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно