Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.пишу повторена. Девочке 7 лет,( рост 138 вес 40кг) поставили диагноз болезнь Пертеса, Лёвой ноги, 1 степени( 04.12.2020 г).
описание рентгена:
На Rg тазобедренных суставов в прямой проекции и с отведением головки бедренных костей обычные, слева умеренно...
Реальность такова, что по рентгенографии болезнь Пертеса можно с уверенностью поставить только с 3 стадии. 1, 2 стадии по ренгтгену - это только на уровне косвенных признаков. УЗИ - вообще, не при чем и бесполезно.
Хотите точно - делайте МРТ.
По другому никак.
Если подтвердится, то лечиться нужно никак не в ЦРБ, а в федеральном ортопедическом центре, чтобы избежать эндопротезирования ТБС. Давно пора сделать МРТ.
Эуфиллин и магнит входят в лечение при болезни Пертеса, но этого совсем мало. Это почти ничего.
Рекомендация - МРТ, потом все остальное.
Втемяшил себе в голову что у меня начинается болезнь Альцгеймера. Кажется что сложнее вспоминать информацию, состояние фрустрации бывает. Мне 44 года, могут в этом возрасте начаться когнитивные изменения опасные?
Здравствуйте! Болезнь Альцгеймера- это деменция, которая чаще всего начинается с бреда воровства и других симптомов. При деменции вы бы не смогли пользоваться телефоном, интернетом.
Самыми частыми причинами снижения памяти (псевдодеменция) и внимания являются тревожное расстройство и депрессия.
Пройдите пожалуйста онлайн тест и пришлите результат
https://psytests.org/depr/hads-run.html
Сегодня появилось учащенное мочеиспускание каждые 15 мин,гематурия,боли умеренные...не успеваю до туалета..Мочекаменную болезнь поставили 1 год назад после Узи. Нашли камни в лоханках и мочевом пузыре
Добрый день. Следует обратиться к врачу:
В вашем случае первое что нужно сделать, это:
1. сдать общий анализ мочи и бак. посев мочи с определением чувствительности к расширенному спектру а/б.
2. По возможности сдать общий анализ крови и Б/х крови (АЛТ, АСТ, СРБ, креатинин, мочевина)
3. Выполнить УЗИ почек и мочевого пузыря
5. При ухудшении самочувствия, появлении лихорадки, болей в пояснице - !срочно на прем к урологу или вызов скорой.
Терапия:
!!! Анализ мочи сдать до приема лекарства.
1. Урофурагин (Фурагин) 50 мг по 2 табл. 3 р/сут 5 дней ( далее по результату бак. Посева мочи и по динамике заболевания)
2. Канефрон-Н по 2 табл. 3 р/сут на 2 недели запивая стаканом воды
3. Урологические сборы (Бруснивер, Фитонефрол) можно по 1 пакетику пить как обычный чай
4. Но-Шпа по табл 2-3 р/сут, при усилении боли - Баралгин
4. Усилить водную нагрузку (чтобы «промыть» мочевую систему
5. Ограничить острую, жирную, соленую пищу
Следует исключить нарушение потока мочи из почки, лечение и профилактика бактериального воспаления!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В конце 2001 г операция Апендицит, в 2002 спаечная непроходимость кишечника. Недавно сделали рентген с барием- Диагноз спаечная болезнь. Возможны ли ошибки и есть ли другие методы обследования?
Здравствуйте, с подросткового возраста болею с эндокринным заболеванием щитовидной железы, принимаю таблетки эутирокс (по назанчению врача). У меня возник такой вопрос: моя болезнь может повлиять в будущем на беременность?
Собака, возраст 10+.Подозрение на болезнь Кушинга. Огромный живот, есть анализы, узи, анализы назначенные вет врачом для консультации у эндокринолога. В нашем городе нет специалистов. Собаке очень нужна помощь.
Добрый день. Гиперадренокортицизм у собак это избыточная выработка кортизола, гормона стресса, корой надпочечников. Наиболее частая форма — питуитарно-зависимая (ПДГАК), когда виновата гипофизарная опухоль, реже — адренал-зависимая (опухоль надпочечников).
Для оценки важно наличие анализов, прикрепите, Кортизол до/после дексаметазонового теста (LDDST) – ключевой скрининг на Кушинга.
ОАК+БХ,УЗИ надпочечников — при опухоли одного надпочечника один будет увеличен, другой — атрофичен.
Суточный кортизол в моче (если доступен) — вспомогательный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 46 лет. 2 недели назад на рентгене тазовых костей по краю обнаружены разрастания, они похожи на волосы или мех где то больше где то меньше. Не болезненные не выпирающие. Диагноз поставлен Экзостозная болезнь. Анализ на Бехтерева отрицательный. Доктор говорит, что болезнь...
Здравствуйте, постоянно наблюдаюсь у гастроэнтеролога так как вечный стресс ( особенный ребёнок ) поэтому постоянные воспаления . В августе была последний раз , начала лечение хайрабезол 14 дней . Анализы не успела ждать . Полетели в другую страну на лечение сыном . Там...
Доброго дня! По дообследованиям не похоже на Болезнь Крона. Есть достаточно причин других для болей справа.
Для болезни Крона кроме слизи характерно наличие крови, анализ на фекальный кальпротектин повышается более 200.
Пересдайте анализ кала на скрытую кровь, фекальный кальпротектин.
Добрый день. Мне 35. Подозрение на болезнь Грейвса. Т3-19.2, Т4-27.69, ТТГ-<0.0083,АТ-ТГ-386, АТ-ТПО->1000
По УЗИ щитовидки 22,59 см.куб.
Точно ли у меня болезнь Грейвса или есть другие варианты?
Отличается ли тактика лечения болезни Грейвса и другого заболевания,с которым...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Образовались компрессионные переломы позвоночника,поставили диагноз остеопороз ,начали беспокоить сильнейшие боли в позвоночнике ,обратились в Ниито им Цивьяна ,там сказали по анализам ,что это миеломная болезнь и нужна консультация гематолога
Ирина, здравствуйте!
Да, наличие множественной миеломы очень вероятно.
Необходимо полноценное обследование и лечение в условиях стационара.
Из методов обследования ещё необходимо проведение пункции костного мозга (с иммунофенотипическим и цитогенетическим исследованием клеток костного мозга), проведение электрофореза белковых фракций в крови и моче методом иммунофиксации с количественным определением уровня М-градиента, проведение дополнительных визуализирующих исследований (в том числе МРТ всех отделов позвоночника). Учитывая степень почечной недостаточности, не лишним будет и консультация нефролога.