Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Моей бабушке 77 лет.
Сдала крови и анализ показал 1200 тромбоцитов.
Поставили диагноз хроническая миелопролиферативная болезнь,Calr+
Из лечения назначили гидроксикарбамид 500мг/сут и кардиомагнил75 МГУ/сут
Подскажите настолько опасна данная болезнь и эффективно...
Здравствуйте, Виктория, это хроническое заболевание крови, к сожалению не излечимое, лечение назначено верно, прием гидрокарбамида позволить снижению показателей крови до нормальных или субнормальных значений, кардиомагнил необходим для профилактики тромбоэмболических осложнений
заключение по УЗИ вен нижних конечностей:
Варикозная болезнь. Недостаточность клапана аппарата БПВ, нижнего притока БПВ справа и слева, МПВ справа, ПКВ слева (возможно ПТФС)
Здравствуйте
Если у Вас признаки ПТФС , то операция Вам не показана, а показано консервативное лечение
-Детралекс 1000 мг х 1 раз в день-2 мес;
-Ношение компрессионного трикотажа 2 класса компрессии днем( на ночь его нужно снимать);
-Возвышенное положение нижних конечностей в течение дня для уменьшения отека
Рекомендуется очная консультация хирурга или флеболога
Желаю здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста , если у папы была армянская болезнь в гомозиготном состоянии
Мама здорова
Есть вероятность что сын здоров , ему 23 года , симптомов нет
Здравствуйте! Вы имеете ввиду периодическую болезнь ( семейную средиземноморскую лихорадку)?
Если да,то ребенок может унаследовать данное заболевание в случае,когда болен отец ,а мать является носителем заболевания. В таком случае риск заболевания 50%
Здравствуйте. Решение о годности к мобилизации принимается врачебной комиссией, созданной на базе военкомата.
Но, в обострении заболевания вероятнее всего Вас не мобилизуют.
Здравствуйте, после родов появилась странная реакция кожи. От контакта кожа к коже появляются красные пятна как ожоги. На фото отпечатались мои пальцы. Я уснула на час в таком положении. Отпечатываются теплые части тела, детские ладошки, когда с малышом сплю. Эти красные...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Елена, здравствуйте! Это - проявление крапивницы. Есть разные формы, в вашем случае крапивница вызванная теплом и давлением, чаще она начинается с реакции на пищевой аллерген или лекарственный препарат, может быть связана с перенесенными вирусными инфекциями.
Рекомендую:
Аллервей по 1 таб в сутки 10 дней.
Лактофильтрум по 2 таб 3 раза в день, 10-14 дней, одновременно с лекарствами и едой не употреблять, с разницей час до/ после еды, лекарств.
Наружно Акридерм 2 раза в день на высыпания 7 дней.
Исключить сладкое, мед, орехи, красное, цитрусовые, морепродукты, яйца, курицу.
Купаться детским мылом.
Сдайте общий анализ крови, общий имуноглобулин Е.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол года назад появилась побеление кожи у ребенка 2х лет на руке у локтя. А 4 месяца назад заметили и на животе. Если описать цвет, то такой цвет получаеться когда перекись на кожу прольешь. Что это?
Так же, есть два небольших пятна с рождения(1см на 2см), но они наооборот...
Добрый день. Из заболеваний - хронический холецистит. С недавнего времени сильное раздражение кожи везде, на подобие сыпи, постоянно чешется, не возможно уснуть. Сейчас принимаю урсосан и креон, супрастин. Увлажняющиеся крема помогают не надолго. Временами становится лучше,...
Здравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь
Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ?
Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни.
По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция.
В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга.
По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Приложила заключение колоноскопии, заключение: дивертикулярная болезнь с поражением сигмовидной кишки без признаков дивертикулита. Подскажите, что пропить и чем это лечить? Кал очень узкий