Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск прэклампсии
104 ответаЗа что боролись , на то и напоролись. Я тут писала о своей истории, что у меня от страха и панических атак подскакивает давление с самого начала беременности. Диагноз у меня - тревожное расстройство. Я не могу даже измерять давление от страха , что оно высокое.. А сейчас ещё...
Здравствуйте Высокий риск преэклампсии не является показанием к прерыванию беременности. Вам показан прием кардиомагнила 150мг на ночь ежедневно до 36недель беременности, контроль давления и белка в моче. Если давление высокое, то нужно начинать прием Допегита. И конечно работать с психотерапевтом или психиатром, возможно Вам назначать какие то препараты, которые снизят Вашу тревожность и при этом разрешены во время беременности
Высокий риск трисомии
24 ответаЗдравствуйте. Беременность дихориальная двойня. Прошла скрининг и испытала стресс 😥 До сих пор не могу придти в себя. По узи у одного плода всё хорошо, у второго трикуспидальная регургитация и реверсный кровоток. Врач узи сказала, что не расстраивайтесь , возможно это...
Анна, здравствуйте! По результатам представленного обследования риски есть. Предложенное обследование обосновано. Из не инвазивных вариантов можно рассматривать НИПТ — не инвазивный пренатальный тест по крови мамы.
Высокий риск на СД
20 ответов✍ Здравствуйте! Помогите понять пожалуйста 🙏 беременность 3, 2 живых здоровых детей. Была на 1 скрининге 20.12.2023. По узи ставят срок 11,6 недель по ктр. По показателям: ктр-53, ТВП -2,5 мм, носовая кость визуализируется. кровоток норма. Биохимия: хгч 70,40ме/л / 1,560 Мом,...
Здравствуйте, по биохимическим показателям в норме. Программа считает в совокупности факторов. Скорее из-за возраста и ТВП. Да, можно сделать НИМИ, этот анализ более достоверен, чем просто скрининг или биопсию ворсин хориона под контролем УЗИ. На ваше усмотрение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск меланомы
8 ответовЗдравствуйте, вчера уже задавала вопросы по генетическому тесту. Остался еще вопрос. Генетик пока не отвечает, а я уже вся извилась. Пришло что есть высокий риск меланомы. Выгрузить не получается. Заскринила результаты, скажите пожалуйста, высокий ли это риск.?мне сейчас 38...
Здравствуйте По данным генетического теста значимого или высокого наследственного риска меланомы не выявлено. Показатель около 4% означает лишь умеренно повышенную вероятность и не является критическим. При отсутствии случаев меланомы в семье и при регулярном осмотре родинок у дерматолога ситуация считается контролируемой. Рекомендуется фотозащита кожи и плановый дерматоскопический контроль.
Высокий риск задержки роста плода 1:32
10 ответовДобрый день. Беременность 13 недель. Ставят высокий риск задержки роста плода 1:32. Прописали пить Кардиомагнил 150, Подскажите данный препарат действительно можно принимать во время беременности. спа
Здравствуйте! Да, данный препарат вам необходимо принимать при таком риске? Какой рост и вес? Вы курите?
Добрый вечер, на 1 скрининге поставили высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Первая беременность была замершая, поэтому начиталась про этот риск и как то переживаю. В женской консультации прописали аспирин 150, но мой врач у которого наблюдаюсь прописала тромбо...
Здравствуйте. Это один и тот же препарат, только разные торговве названия. Действующее вещество все равно аспирин. А еще есть Кардиомагнил 150 мг в сутки. Можно и то, и то, и взаимозаменять, если какой-то препарат закончился
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 36 лет , мужу 33 года. беременность через ЭКО Количество плодов: 2 (дихориальная, диамниотическая двойня) Сделала НИПС и ЗАКЛЮЧЕНИЕ Фракция плодовой ДНК 11,4% (выше 8,0% - порога чувствительности метода при двуплодной беременности). Установлен высокий риск...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на 99%. В таком случае показана инвазивная диагностика
Высокий риск развития преэкломпсии
5 ответовСделали первый скрининг, в результатах пришел ответ что выявлен высокий риск развития преэкломпсии в сроке до 37 недель. Значение 1:77. Профилактика -назначение приема аспирина, начиная с 12 недель. Сама я гипотоник, давление с утра условно 90/60, вечером 100/ 59. Пытаюсь...
Здравствуйте Ацетилсалициловая кислота 150мг достоверно снижает риск преэклампсии. У Вас высокий риск, Вам показан его прием. Относительно того, чтобы начать позже - смотря на сколько позже. К примеру, если Вы начнете на 30недели - эффекта уже не будет. Нужно начать до 20недели беременности. Понимаю Вас, Вы очень волнуетесь, это естественно! Но, преэклампсия одно из самых грозных осложнений беременности. Конечно, 1:77 это только риски, возможно, у Вас и без приема аспирина, не будет никакого осложнения. Но риск у Вас выше, чем общепопуляционный. По поводу давления: ведите дневник АД, контролируйте его хотя бы 2 раза в день. Если на фоне приема Вам будет плохо, или будут какие то побочные явления - тогда совместно с лечащем врачом примите решение о целесообразности дальнейшего приема. Всегда нужно взвешивать и оценивать пользу/вред.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии
2 ответа14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!