Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый день, ребёнку 10 месяцев, сдала общий анализ кала и кал на углеводы, так как была генетическая непереносимость лактозы и мы были на козьем молоке. Уже как 2 месяца мы перешли на простой Similak Gold-2 хотела бы получить расшифровку.
Здравствуйте! Крахмал, жиры, мыла в копрограмме у младенцев - допустимая норма, так как у малышей еще отмечаются ферментативная незрелость. Генетические тесты на непереносимость лактозы у маленьких детей неинформативны и почти всегда показывают непереносимость. Лактазная недостаточность (ЛН)физиологична для младенцев из-за незрелости ферментативной системы. Если она симптоматически не проявляется, то дополнительно ферменты не показаны. И безлактозные смеси не нужны.
Ребенку 3.8 года. Отказывается есть твердую пищу.Совсем не ест фрукты и овощи,причем их до сих пор просто и не пробовал. Пытались кормить через силу-открывается рвота. Есть генетическая предрасположенность от отца,но не до такой степени. Подскажите ,к кому обратиться
Здравствуйте, сначала стоит очно консультироваться с педиатром, а дальше будет известно куда идти иммунологу, генетику и т.д.
Здравствуйте! Беременность 26 недель. Ставят ГСД. Сдала глюкозорезестентную кривую. До приема ещё месяц. Расшифруйте, пожалуйста, анализы. В анамнезе инсулинорезистентность до беременности и генетическая предрасположенность к сахарному диабету. Бабушка по маме, отец и все...
Здравствуйте! В норме показатели должны быть: натощак до 5,1 ммоль/л, через час до 10 ммоль/л, и через 2 часа до 8,5 ммоль/л. У вас все показатели завышены, но не переживайте на начальном этапе хватает диетотерапии (ограничивают мучное, быстрые углеводы, фруктозу), зачастую этого хватает и глюкоза держится в пределах нормы. На данном этапе рекомендуется диета, контроль гликемии регулярно и консультация эндокринолога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
5 ответовДобрый день, необходима консультация по результатам анализов. Генетическая тромбофилия, вся беременность на фраксипарине, после рождения ребенка санавиацией была госпитализирована в областную больницу с тромбом. Были рекомендованы компрессионные чулки, таблетки для разжижения...
Нужно сделать впервую очередь дуплекс вен нижних конечностей. На счет кроверазжижающих препаратов - клопидогрел по сути не снижает риски тромбоза, по этому вопросу, учитывая тромбофилию, необходима консультация гематолога. По ноге, исходя из того, что она отекает могу сделать вывод о том, что вследствие тромбоза разрушился клапанный аппарат, и кровь вместо движения вверх, застаивается внизу, тут поможет только ношение компрессионных чулок (2 класс компрессии) и двигательная активность.
Коагулограмма
1 ответЗдравствуйте! Беременность 15 недель. Генетическая наследственная тромбофилия. Сдала коагулограмму. Д димер, фибриноген, мно, протромбин по катку, протромбиновое время все в норме. АЧТВ 22c ( норма 23.4-31.5). Подскажите нужно ли принимать какие то препараты из за низкого...
Светлана, здравствуйте! Такие изменения АЧТВ нормальны для Вашего срока беременности, это физиологичная реакция организма для подготовки к родам. Подскажите, по каким анализам Вам выставлен диагноз генетической тромбофилии?
ПОВЫШЕН АФП
3 ответаВ июле 2021 года была проведена гистерэктомия, холецистоэктомия в НМИЦ онкологии им.Блохина. Диагноз С56. До операции АФП 11, после операции от 11 до 14... Онколог в диспансере говорит нормально. Куда обращаться за консультацией не знаю. Генетическая предрасположенность к...
Здравствуйте Прикрепите выписку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала НИПТ в лаборатории Геноаналитика на сроке 15-16 недель, пришел результат недостаточность внеклеточной ДНК плода, предлагают перезабор, по рискам была трисомия 21 на первом скрининге 1:595, что лучше сделать сдать в другой лаборатории, это ее вина или моя...
Здравствуйте! Можно пересдать в этой же лаборатории, раз предлагают перезабор. Можно пересдать в новой + согласится на перезабор в вашей лаборатории (затем сравните результаты). На количество фетальной ДКН в крови матери мы влиять никак не можем. Чем больше срок - тем больше фетальной ДНК в крови беременной- тем точнее анализ. Единственное , что могло повлиять- в принципе мало крови взяли , отсюда и концентрация ДНК могла быть не сильно высокой.
Перестал рости
5 ответовВ 13 достиг благодаря генам 175см после чего перестал полностью рости и в длинну и вообще почти толком не изменился. Сейчас 16 лет и хотелось бы узнать иза чего это могло произойти, или может быть это обычная генетическая особенность которая требует времени
Здравствуйте! Конечно в первую очередь идёт генетическая предрасположенность. Предполагаемый(!не точный) рост ребенка можно вычислить зная рост родителей С таким ростом как у вас маловероятны эндокринные нарушения. Держите витамин Д и ферритин(оптимальный уровень не менее 40) в норме-под контролем анализа и врача. Проводите профилактику йоддефицита-пролукты с содержанием йода и морепродуктов в рационе должны быть Спорт Вы ещё юный, пару см ещё можете вырасти(если зоны роста не закрыты)
здравствуйте.41год,беременность 4 дня задержки.В октябре тэла на фоне приема кок(жанин),генетическая тромбофилия(F2 G/A),принимала ривороксабан,сейчас колю фрагмин 5000 1/день.Можно ли мне делать медикаментозный аборт?Какая схема приема фрагмина в этом случае?И риски тромбоза...
Здравствуйте. За сутки до аборта необходимо отменить фрагмин , через 48ч после аборта продолжите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Венозная ангиома
7 ответовУ ребёнка в 12 лет начались ЭПИ приступы, сделали энцефолограмму, поставили диагноз генетическая генерализованая эпилепсия дебют, сделали МРТ выявили венозную ангиома правой лобной доли-еденичных субтетралиальных субкортикальные очагов глиоза лобных долей более вероятно...
Здравствуйте. Целесообразна консультация нейрохирурга для решения вопроса тактики лечения ангиомы. Возможно это и есть причина этих Эпи.