Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск по трисомии 21
4 ответаВторая беременность, первый ребенок здоровый , по анализам все было в порядке. На первом скрининге выявили высокий риск по трисомии 21 , 1:132, затем 1:4, съездила в областную больницу на проверочное узи , результат на 1 фото . Предложили сделать плацентобиопсию, долго...
Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки. По результатам биопсии однозначного ответа нет. Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас. Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.
Сделан скрининг плода
7 ответовДобрый день. Получила результаты первого скрининга. Врач, сказал, что риски низкие, но результы у других бывают и лучше. Уже дома, в книжке по беременности увидела ответ генетика: возрастной риск по хромосом патологии высокий (1:163). При проведении комплексной пренатальной...
Здравствуйте, обычно при проведении первого скрининга учитывают именно индивидуальные риски. Низкими считают риски 1:100 и выше. Риски от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, подобные риски оценивают как средние риски. И при таких рисках могут дополнительно рекомендовать проведение НИПТ, так как он более информативен, чем скрининг. Его точность до 95-98%. Скажите пожалуйста какой размер ТВП по узи?
Помогите расшифровать биохимический скрининг 1 триместра. К врачу через 2 недели, хочется быть спокойной. ХГЧ: 35 МЕ/n/ 1,106 МоМ PAPP-A: 3,660 ME\n/ 2,513 МоМ Индивидуальные риски по трисомии 21 1:6868, по трисомии 18 1:16133 по трисомии13 <1:20000 Из высоких рисков -...
Здравствуйте. Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка. Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки. По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты скрининга, именно интересует риск трисомии 18 - 1:547, врачи напугали, отправляют на прокол, сдали никто, но ждать ещё две недели, я вся из эвелась уже
Добрый день! Не переживайте, сейчас попробую подробно разъяснить. Дело в том, что согласно новым клиническим рекомендациям, при средних рисках (1:101-1:1000) по трисомии 21, рекомендуется направление на НИПТ, который считается высокочувствительным тестом, точность исследования составляет около 98%. Поэтому переживать не стоит, просто спокойно дожидайтесь результата.
Скрининг 2 триместр
3 ответаДобрый день. Помоги расшифровать риски . Особенно непонятен риск по трисомии 18. На первом скрининге в 12 недель был показатель 1:599. Почему сейчас в 16 недель такой риск обозначен.
Для расчётов нужен именно первый скрининг, но сейчас учитывая риски лучше пройти нипт
Скрининг 12 недель
19 ответовЗдравствуйте! Сдавала скрининг 12 недель, врач сказала, что анализы плохие. Высокие риски аномалии. Трисомии 13 и 18 - 1/50 Беременность первая. Мне 22 года, мужу также. Ниже прикрепляю результаты.
Здравствуйте! Пожалуйста , прикрепите 2 листочек , где указана колонка базовых и индивидуальных рисков. То, что указано на этом листе - пороги отсечки. Это не ваши личные риски. Это просто ориентиры
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Расшифровка спермограммы
4 ответаДобрый день! Планируем с мужем беременность. В прошлом году была беременность с прерыванием из-за трисомии 18 хромосомы у плода. Прошу оценить результаты анализов. Возможно ли естественное зачатие/здоровая беременность?
Здравствуйте! С нормальной морфологией всего - 4%! Это достаточно низкий показатель, но в пределах нормы, снижение плодовитости. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Итак, необходимо обследование у уролога: мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, эякулят на посев с определением чувствительности к антибиотикам, ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП. Нужно исключать женский фактор бесплодия. Необходимо сделать УЗИ гениталий в середине цикла и проследить есть ли овуляция, у женщин могут быть ановуляторные циклы (когда овуляция не наступает, хотя при этом у женщины менструальные циклы могут быть регулярными и обычными по продолжительности). А если нет овуляции, то и оплодотворять сперматозоиду нечего. Также нужно будет исключать и другую патологию в женском организме.
Здравствуйте. По результатам исследования трисомия 21 базовый 1:51, индивидуальный 1:208 ЧСС 148 уд/мин ТВП 2,06 мм БПД 17 мм КТР 61 ММ Длина бедреной кости 7,9 мм Пульсационный индекс в венозном протоке 0,93 Мой возраст 41год Скрининг на сроке 11 нед 6дн по менструации....
Здравствуйте. Риск по трисомии 21 низкий, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Посоветуйте, пожалуйста, что предпринять по данной ситуации. Беременность 4, включая эту, родов 2 (2023 и 2024 гг.). Возраст 39 лет. Группа крови: 1 (0) отрицательная. По 1 скринингу по УЗИ все хорошо, по биохимии индивидуальный риск 1/202. Повышенный ХГЧ (83.40...
Здравствуйте. По результатам пренатального скрининга первого триместра в группу высокого риска вы не попали. Риск трисомии 21 1:202- промежуточный. В таких ситуациях обычно рекомендуется проведение НИПТ. Первый скрининг наиболее чувствительный к определению риска хромосомных аномалий. По поводу второго скрининга не совсем ясна ситуация. Во- первых, обычно это тройной тест- АФП, ХГЧ общий, н Эстриол. Во- вторых, учтены ли данные первого УЗИ или рассчитан только биохимический риск. Без данных УЗИ первого триместра риск обычно всегда выше. Если риск выше, чем 1:100, то тогда обосновано проведение инвазивной диагностики. Поэтому однозначного ответа нет. Решение принимаете Вы.