Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи скрининг 12 недель
8 ответовЗдравствуйте, здала кровь на 1 скрининг , трисомия 21 , базовый риск,1:867, индивидуальный 1 :618, трисомия 18 , базовый риск1 :1994, индивидуальный 1:20000, трисомия 13 ,базовый риск 1:6286, индивидуальный 1:15377 волнут трисомия 21 высокий ли риск ? Очень переживаю
Да, все отлично, все показатели в норме для вашего срока.
Здравствуйте. Скажите пришел анализ первого скрининга. Показатель трисомия 18 1:359, скажите какой это риск?
Здравствуйте. По результату скрининга анализы крови немного ниже нормы, но действительно обращаем внимание и нам важны по большому счёту уже рассчитанные индивидуальные риски, которые учитывают всю совокупность данных. Сам по себе этот риск относится к среднему, точнее будет сказать, что высокий риск- это всё, что больше 1:100, то есть 1:99, 1:80, 1:50 - это высокий риск, но по действующим приказам, если риск попадает в интервал от 1:101 до 1000 - средний , мы должны рекомендовать провести НИПТ. Все остальные риски низкие, видимые данные узи также в норме, без отклонений.
Трисомия 21 (баз риск 1:906) инд - 1:18123. Трисомия 18 (б.р. 1:2235) инд 1:20000. Трисомия 13 (б.р. 1:7006) инд 20000. Преэклампсия до 34 н.б - 1:7801. До 37 н.б. - 1:1255. До 42 н.б. - 1:100 Задержка роста плода до 37 н - 1:1042. Самопроизвольные роды до 34 н - 1:2799.
Здравствуйте, Татьяна. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. Риск преэклампсии 1:110 считается низким также.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия Х
1 ответДобрый день! Сдала НИПТ, выявлен высокий риск трисомия Х, через 2 недели амниоцентез , может ли быть так, что там не подтвердится ? И кто-то вообще рожал с таким диагнозом ??
Здравствуйте. Вполне возможен такой вариант. Амниоцентез даст окончательный ответ. Вас интересует прогноз при трисомии Х? На тактику ведения родов это абсолютно никак не влияет. Прогноз , как правило, благоприятный. Несмотря на данные литературы, девочки могут в большинстве случаев и не подозревать о наличии у себя такого кариотипа. Фенотип , как правило, без особенностей. Может быть более высокий рост. Чаще всего обычный фенотип. Существует риск ПНЯ.
Высокий риск хромосомной патологии
5 ответовВрач после 1 скрининга поставил высокий риск хромосомной патологии. Беременность первая, возраст общий с мужем 23 года, ни у меня, ни у мужа в роду никаких отклонений не было. Из рисков самый высокий ставят Трисомия 21 (инд. риск 1:94)
Риски есть, это исследование проводят всем беременным, по крови есть высокие подозрения. Но конечно, никто не может сказать Вам 100% про это … Я бы рекомендовала НИПТ, Вы совершенно верно поступаете ❤️
Трисомия 21
7 ответовДобрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
2 ответаПодскажите пожалуйста , пришел результат крови на трисомии PRISCA 2 до визита к врачу еще довольно долго ждать очень переживаю . Срок 17,3 Риск трисомии 21 1:3483 Риск дефекта нервной трубки плода 1:10000 Буду очень благодарна за помощь и ответ 🙏🏼
Здравствуйте! По предоставленной информации риски низкие. Скажите, пожалуйста, почему сдавали PRISCA I I , пропустили 1 скрининг?
Риск после 1 скрининга
14 ответовДобрый день.Помогите расшифровать скрининг,делала в 12,6 недель. Хгч 65,20 МЕ/л / 2,197 МоМ РАРР-А 2370 МЕ/л / 0,532 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:455,индивидуальный 1:145;Трисомия 18 базовый 1:1187,индивидуальный 1:20000;Трисомия 13 базовый 1:3702,индивидуальный...
Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный
Высокий риск по Трисомии 21, ТВП 3,0 мм
15 ответовМне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99. По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прерывание беременности, трисомия 21
11 ответовДобрый день. У меня Плохой первый скрининг и плохой НИПТ. Является ли амниоцентез, а именно ХМА подтверждением диагноза трисомии 21? По ОМС амниоцентез (кариотипирование) можно пройти только через две недели (когда срок беременности будет 18 недель) плюс ожидание результата 2...
Здравствуйте! Хромосомный микроматричный анализ метод исследования кариотипа человека, который может выявить хромосомные нарушения, связанные с изменением структур хромосом. ХМА имеет большее разрешение, чем обычное кариотипирование.Для быстрого и точного подтверждения трисомии 21 предпочтительнее использовать ХМА (хромосомный микроматричный анализ) .