Что вас беспокоит?
Высокий риск хромосомной патологии
Врач после 1 скрининга поставил высокий риск хромосомной патологии. Беременность первая, возраст общий с мужем 23 года, ни у меня, ни у мужа в роду никаких отклонений не было. Из рисков самый высокий ставят Трисомия 21 (инд. риск 1:94)
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Вы сдавали кровь или узи гениталий? Риски по обоим обследованиям?
Лучше прикрепить протоколы исследований
Марина Сергеевна, фото заключения 1 скрининга приложила к вопросу
Вам возможно провести Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) , он покажет есть патология плода или нет. Анализ платный и делается как раз на ранних сроках беременности.
Либо , скорее всего на узи в 19-20 недель проведут контроль, если подозрения подтвердятся, то предложат инвазивное исследование: Амниоцентез – это инвазивный способ исследования околоплодных вод для исключения патологии плода .
Марина Сергеевна, касаемо анализа НИПТ я уже сама лично на него записалась. Просто хотелось бы понять, насколько «реальны»высокие риски, про которые мне говорят основываясь на тех результатах, которые мне выдали
Принятый ответ
Риски есть, это исследование проводят всем беременным, по крови есть высокие подозрения.
Но конечно, никто не может сказать Вам 100% про это …
Я бы рекомендовала НИПТ, Вы совершенно верно поступаете ❤️
Похожие вопросы по теме
- 17 Июня 201912 ответов
- 20 Февраля 202450 ответов
- 4 Января 13 ответов