Что вас беспокоит?
Высокий риск хромосомной патологии
Врач после 1 скрининга поставил высокий риск хромосомной патологии. Беременность первая, возраст общий с мужем 23 года, ни у меня, ни у мужа в роду никаких отклонений не было. Из рисков самый высокий ставят Трисомия 21 (инд. риск 1:94)
Здравствуйте! Вы сдавали кровь или узи гениталий? Риски по обоим обследованиям?
Лучше прикрепить протоколы исследований
Марина Сергеевна, фото заключения 1 скрининга приложила к вопросу
Вам возможно провести Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) , он покажет есть патология плода или нет. Анализ платный и делается как раз на ранних сроках беременности.
Либо , скорее всего на узи в 19-20 недель проведут контроль, если подозрения подтвердятся, то предложат инвазивное исследование: Амниоцентез – это инвазивный способ исследования околоплодных вод для исключения патологии плода .
Марина Сергеевна, касаемо анализа НИПТ я уже сама лично на него записалась. Просто хотелось бы понять, насколько «реальны»высокие риски, про которые мне говорят основываясь на тех результатах, которые мне выдали
Принятый ответ
Риски есть, это исследование проводят всем беременным, по крови есть высокие подозрения.
Но конечно, никто не может сказать Вам 100% про это …
Я бы рекомендовала НИПТ, Вы совершенно верно поступаете ❤️
Похожие вопросы по теме
- 23 Сентября 20246 ответов
- 16 Мая 202412 ответов
- 1 Мая 202417 ответов
- 15 Марта 202418 ответов
- 20 Февраля 202450 ответов
- 26 Октября 20234 ответа
- 4 Сентября 20233 ответа
- 19 Декабря 202212 ответов
- 13 Декабря 202219 ответов
- 27 Декабря 202114 ответов