Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В январе это года был самопроизвольный выкидыш На данный момент беременность, по менструации срок 12 недель. Мне без месяца 40 лет. При первом УЗИ врач не могла разглядеть НК, позвала коллегу, та подтвердила наличие НК, но при этом сказала ждать результат крови....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. У вас повышен риск синдрома Дауна. Но это риск, а не окончательный результат. При том, что на УЗИ у вас все хорошо. Предпочтительнее сдать НИПТ. Это наиболее безопасно, но платно.
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Первая беременность, естественная. Возраст 32 года. На момент проведения обследования срок 12+3. По результатам УЗИ - всё хорошо, без отклонений. Сегодня получила результаты крови и не могу...
Здравствуйте, Анастасия! Нормальный значит низкий, низкий риск это цифры выше чем 1/100, возрастной риск рассчитанный только на основании возраста, биохимический только на показателях крови Рарр и ХГЧ, комбинированный самый точный, включающий и возраст, данные анамнеза, показатели УЗИ, результат крови. Риски низкие, малыш генетически здоров. Поводов для волнений,для дообследования нет. Лёгкой беременности!
Добрый день, на той неделе делала скрининг 1 триместра, данные по узи
12недель 2 дня
Чсс 163
КТР 57мм
ТВП 0,9
Венозный проток 0,93
Хорион задняя стенка
Длина цервикального канала 34мм
Кость носа определяется
По крови
Свободная бета хгч 3,562 мом
Папп 0,559
Риски
Т21...
Добрый день.
риски генетических аномалий у вас низкие, дальнейшее генетическое исследование формально не показано.
НИПТ вы можете сдать по своему собственному желанию, как любая беременная. Нуждаемость в нем по вашим данным не повышена, но это всегда неплохо и точнее, чем скрининг.
Писки преэклампсии - да, высокие. Вам, наверное , уже назначили кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Также можно принимать Кальций Д3 по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недели.
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 30 лет, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие.
Т21 индивидуальный риск 1:3257
Т18 индивидуальный риск 1:20000
Т13 индивидуальный риск 1:20000
Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Мне 39 лет, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня.
По Узи вопросов нет, все размеры в норме, ктр 56 мм, бпр 19 мм, ог 70 мм.
Есть проблемы по крови.
hCGb 68.6041 ng/ml корр. МОМ 1.41.
NB Present.
NT 1.2 mm корр. МОМ 0.82.
PAPP-A 552.772 mu/L корр. МОМ 0.22.
PIGF ...
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, чтобы дать какие то заключения, рекомендуется ознакомиться с самим бланком расчета рисков, так как отдельные показатели ни о чем не говорят, нужен именно расчет рисков, который сделала программа на основании всех данных