Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 30 лет, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие. Т21 индивидуальный риск 1:3257 Т18 индивидуальный риск 1:20000 Т13 индивидуальный риск 1:20000 Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Совершенно верно
Трисомия 21 и увеличен ТВП
5 ответовЗдравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм. Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
ТВП на 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг риск, синдрома дауна
27 ответовМне 39 лет, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня. По Узи вопросов нет, все размеры в норме, ктр 56 мм, бпр 19 мм, ог 70 мм. Есть проблемы по крови. hCGb 68.6041 ng/ml корр. МОМ 1.41. NB Present. NT 1.2 mm корр. МОМ 0.82. PAPP-A 552.772 mu/L корр. МОМ 0.22. PIGF ...
Сопоставляется всё вместе. Не совсем корректные расчеты. Для самоуспокоения лучше конечно сдать НИПТ.
УЗИ 1 скрининга (25.07.2025) • Плод: соответствует сроку, без видимых пороков. • ТВП 1,6 мм — норма. • Кровоток: • Правая маточная артерия: ПИ 2,72 (повышен); • Левая маточная артерия: ПИ 2,13 (норма); • Среднее ПИ 2,425 (верхняя граница нормы). • Плацента по передней...
Здравствуйте, чтобы дать какие то заключения, рекомендуется ознакомиться с самим бланком расчета рисков, так как отдельные показатели ни о чем не говорят, нужен именно расчет рисков, который сделала программа на основании всех данных
Первый скрининг, повышенный риск
5 ответовДобрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез. По анализам я не вижу риски Т21 1:12 У вас 1:191. Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма) а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21 (Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика по 1 скринингу
7 ответовЗдравствуйте, получила результаты биохимии, и несколько расстроена, так как видимо не рассчитывала на данные цифры. Можете мне сказать почему такая разница в цифрах между биохимическим и комбинированным риском ? Что главнее ? И почему биохимия отдельно такая низкая ? 32 года...
Здравствуйте , по результатам проданного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие , не переживайте все у вас в порядке , низкими считаются риски при показателях 1 на 100 и ниже , показаний для проведения НИПТ нет .
Отклонения от нормы ХГЧ
24 ответаДобрый день! На первом скрининге в 12,3 недель показало повышение ХГЧ 103,53 ме/л 2,454 МоМ РАРР 3,310 ме/л 1,115 МоМ Риски: Т21 1:3526 (базовый 1:647) Т18 <1:20000(базовый 1:1556) Т13 1:3309(базовый 1:4889) Задержка роста плода до 37 недель 1:509 ТВП 1мм Носовая кость...
посмотрела узи , все размеры плода нормальные и голова тоже по размерам в норме, отклонений нет. , все соответствует сроку.
Скрининг 1 триместра
23 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л...
Здравствуйте, Арина! Сейчас самое главное не волноваться. Кровь на первом скрининге нужно сдавать через 2 часа посое еды, не обязательно с утра. Если этот временной интервал выдержан не был в таком случае анализ не достоверный. Нужно в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч, при повторных изменения в результатах, а норма афп и хгч от 0,5 до 2,5 Мом, консультация генетика, перед плацентоцентезом Вам сделают узи, если по узи отклонений выявлено не будет от плацентоцентеза Вы сможете отказаться. Не волнуйтесь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 39 лет, первая беременность, ЭКО, эмбрион наш (пункция - февраль 2023, перенос - апрель 2023), проведен ПГД методом NGS, результат - рекомендован к переносу. На сроке 13,3 недель пройден 1 скрининг. Его результаты: УЗИ - патологий не выявлено, все в норме (КТР -...
У жещин с эко в принципе отмечается тенденция к низкому pappa. Может быть причина лишь в этом.
