Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность малого срока (5-6 недель). После сдачи крови на Торч-инфекции обнаружен позитивный коэффициент антител к токсоплазме гондии: Ig M - 1.567, Ig G - 390.094. Жалоб нет. Подскажите, пожалуйста, насколько опасна данная ситуация для плода? Аборт неизбежен?
Здравствуйте. Вы ранее сталкивались с данной инфекцией. У вас к ней иммунитет. Опасности для малыша нет
Укус клеща ребенок 4 года
6 ответов6 недель назад был укус клеща у ребенка , анализ на антитела методом ИФА в две недели М 0 . g не сдавали. В четыре недели М 0, g 0,02 , норма меньше 1, в 6 недель M 0, g стало 0,04 , при норме меньше 1. Значит ли , что мы все все таки переболели боррелиозом. Ведь титры растут...
Здравствуйте! То что вы считаете за рост это оптическая плотность среды, диагностического значения не имеет, вы вовремя прошли профилактику и ребенок не заразился, ребенок здоров.
Хламидии пневмонии
20 ответовДобрый день! Ребёнку 5 лет, в конце мая ребёнок заболел, горло красное, сдали посев на стрептококк, был обнаружен гемолитический стрептококк группы б, назначили аугментин, вроде начало все налаживаться, но спустя 8 дней после приема антибиотика поднялась температура 40, врач...
Здравствуйте. Вряд ли хламидии пневмонии играют роль в развитии вашей болезни. Надо сделать КТ легких, сдать кровь на СРБ, ферритин, прокальцитонин для определения тактики лечения. От сухого кашля пропейте Левопронт или Синекод в сиропе 10 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генитальный герпес
42 ответаПолтора месяца назад произошло первичное заражение с характерным проявлениями. Партнер постоянный. Проверялись прежде, чем перестать прндохраняться, но, видимо, он был бессимптомным носителем. На 7 день сдала на антитела М и G. Оба отрицательные. ПЦР мазок показал наличие....
Здравствуйте. ВПГ есть. Слабо положительный результат потому что начато лечение. Сдать кровь общий и биохимия. Витамин Д.
Тромбофилия, нужен ли клексан
12 ответовЗдравствуйте, планирую беременность, в анамнезе двое родов в 2019 и 2022 году, беременности наступили обе методом эко(так как трубы не функциональны после гидросальпинкса) , в оба раза на этапе планирования принимала аспирин, сейчас хотим 3 его малыша, 5 попыток эко без...
Здравствуйте. Для назначения клексана важно только выявление мутаций F2 и F5. Перечисленные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, тромбофилиями не являются, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют; опасности не представляют, назначения клексана не требуют.
Скачок антител М
5 ответовДобрый день! Тест 18 ноября - антитела М -2,33 антитела G - 1,19 ПЦР - отрицательно Тест 04 декабря - антитела М -20,6 антитела G - 7,91 ПЦР - отрицательно Я опасна для...
Здравствуйте! Если ПЦР отрицательный, значит Вы не заразны для окружающих ( не являетесь вирусоносителем). Судя по антителам Вы находитесь в поздней стадии заболевания ( стадии выздоровления) и у Вас сформировался иммунитет к данному вирусу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша. MTHFR C/C Нейтральный аллель MTHFR A/A Нейтральный аллель MTR B12-зависимая метионин-синтаза: A/A Нейтральный...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
31.05, кровь ИФА: g, m - отриц 06.08 перенос эмбриона 25.10, кровь ИФА: g+, m-. Результаты эти в жк показали только 17.11 18.11 1лаб.: пцр крови-отрицательно, авидность 26%, g=107, m= положит; 2лаб.: пцр крови-отрицательно, авидность 28%, g=27, m=больше 10. Консилиум в...
Здравствуйте! Вполне возможна первичная инфекция. Лечение провели, титры IgM снизились,теперь ждём родов, после сразу же обследование ребёнка на токсоплазму и органные поражения, при необходимости проведение его лечения.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено. В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены. Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется. По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.