Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовДобрый вечер, помогите разобраться с анализами скрининга. Высокие ли риски развития патологий. Очень переживаю а сама в этом ничего не понимаю. Сейчас беременность 16 недель и 3 дня
Здравствуйте, Ирина. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Описываемые риски получились даже далеки от серой зоны, буквально отличные. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный. По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.
Здравствуйте. Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности. Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск. Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ. Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?
Первый скрининг
1 ответДобрый день! Были на первом скрининге 11 недель ровно, по узи сказали что рано делать. Возможно патология мозга, но в заклбчегии не написали это. Сказали возможно из-за маленького срока. Возможно такое
Здравствуйте. Да, действительно ровно 11 недель иной раз - слишком ранний срок, чтобы достоверно на скрининге все «разглядеть». Многие отделения антенатальной охраны плода (где проводятся скрининги) требуют записывать женщин не ранее 12 недели именно поэтому. Не стоит пока паниковать, просто сходите на скрининг в нужные сроки (в 12 недель обычно идеально).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать : Ктр :71.0мм Бпр 23, 0мм Ог 85мм Хгч 17,40 мел/0,633 мом PAPP-A 1,410мел/0,497мом Трисомия21: базовый - 1из 766 индивидуальный 1 из 11728 Трисомия 18: базовый 1из 1931 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 : базовый 1из 6043...
Влада, здравствуйте. По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым. Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую: - контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80) - ОАМ к каждой явке - прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Первый Скрининг
9 ответовДобрый день . К врачу еще не скоро , очень переживаю и не могу ничего понять в заключение . Прикрепила файл .
Здравствуйте! По результатам скрининга можно обратить внимание на высокие риски развития преэклампсии. В таких ситуациях обычно назначается «Кардиомагнил» 150 мг в сутки с 12 недели беременности до 36 недели. А так же Вам будет предложена доплерометрия, как для беременных с высоким риском. Так же рекомендуется 3 раза в день проводить самоконтроль артериального давления и вести дневник контроля, это очень важно, чтобы не пропустить в случае повышения и своевременно назначить гипотензивную терапию. Так же рекомендуется модификация образа жизни: ограничение количества соли, умеренная физическая активность, сбалансированное питание и контроль веса. Важно отметить, что это только РИСКИ развития, это не означает, что обязательно должно случиться, просто необходим более тщательный контроль.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. 2 беременности прошли хорошо. Сейчас 3 беременность 12 недель . Мне 30 лет.Ставят диабет беременных и преэклампсию до 37 недели 1:93 До 42 недели 1:20 назначили кардиомагнил и гулять много ,двигаться . ПИ в венозном протоке 1,24 ПИ слева 2,51 ПИ справа...
Добрый день. Все верно, такие риски расценивают, обычно, как высокие. В таких случаях, обычно, показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии. По поводу ГСД рекомендуют консультацию эндокринолога. Следовать назначениям данного специалиста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовДобрый день! Скажите пожалуйста все ли хорошо по крови и узи? Боюсь за ТВП, но узист мой сказала что это вариант нормы
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Первый скрининг
5 ответовПервая беременность, бесплодие 13 лет, естественная. УЗИ от 08.12. Ктр -46,7 мм, сегодня 11.12. - ктр 48 мм, носик не сформирован. Не стали дальше проводить обследование, назначили на 16 декабря. Но не дает покоя отсутствие носика. Это признак синдрома дауна?
Здравствуйте. Нет, совершенно не обязательно отсутствие костей носа на таком сроке является признаком хромосомной аномалии. КТР 48 мм соответствует сроку 11 недель 3 дня, именно потому, что до 12 недели нередко носик ещё не видят в норме, большинство организаций, проводящих скрининг, на сегодняшний день официально рекомендуют проводить его не ранее 12 недели. Потому стоит действительно прийти на скрининг чуть позже и сейчас совершенно точно не переживать.
Первый скрининг
5 ответовВозраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4 Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273. Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результат крови первого скрининга
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например) В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно