Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
5 ответовМожно ли делать 2 скрининг при беременности после 21 недели? Например на 23 нелеле? Живу в маленьком посёлке, раньше нет возможности выехать в город для УЗИ.
Здравствуйте. 2 скрининг можно сделать позже при невозможности выполнения в срок
Скрининг 2 триместр
6 ответовПо результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается. Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза. Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать. По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней. Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
Срок 13.4 недели Скрининг был на 12.2 неделе. По УЗИ пороков не обнаружено. По крови 1:57 двойной тест. Биохим риск +NT 1:394 Возрастной 1:856 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро! По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Нахожусь на 17 неделе беременности, наблюдаюсь в Китае. Мне 41 год, при сдачи 1 скрининга (12,3 недель) делали только УЗИ и брали общий анализ крови, анализ на трисомии не брали, так как китайские медики- женщин 40+направляют сразу на пункцию. Пункцию не...
Здравствуйте. Риск который вы указали является низким, поэтому даже не переживайте, Тем более если по нипту всё в порядке, Это очень точное исследование
Скрининг 20 недель беременности
13 ответовДобрый день! Прошу помочь расшифровать скрининг, и заключение очень напугало. Подскажите опасно ли это?
Добрый день, по заключению есть риск по внутриутробной инфекции плода , так как обнаружена взвесь. Взвесь чаще всего появляется после перенесенного ОРВИ или инфекции половых путей и не как не угрожает малышу. Рекомендую сдать мазок на бак посев,фемофлор, общий анализ крови, чтобы исключить воспалительный процесс на данный момент.
Добрый вечер! Беременность 38 недель и 6 дней. Проходила 3ий скрининг, все в норме. Врач послпл сделать дополнительный скрининг, чтобы узнать, какой вес плода. В итоге плод 3550. Возможно на этом фоне начали болеть кости лонного сочленения, сходила на узи диастаз 1ой степени,...
При данном сроке уже не начнётся. Вам ходить 1 неделю. Сделайте ктг 1-2 раза в неделю и в роддом. Успокойтесь и лежите отдыхайте недельку пока есть возможность, и на роды)))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга по крови
3 ответаПомогите, пожалуйста, расшифровать 1 скрининг по крови и дать рекомендации. На что обратить внимание? Есть ли причины для волнения? Прикрепляю фото ниже с результатом.
Здравствуйте. По вашему скринингу: По УЗИ всё хорошо: толщина воротникового пространства нормальная, носовая кость есть. Итоговые риски всех хромосомных аномалий низкие (значительно ниже пороговых значений). Результат скрининга хороший, не переживайте!
Скрининг 1 триметра беременности
14 ответовДобрый день, хотелось бы получить консультация по результатам 1 скрининга беременности документы прилагаю
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний к консультации генетика нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
На 1 скрининге 12-13 недель по узи все хорошо. Плацентарный фактор роста 49.27 пг/мл Свободная Б единица ХГЧ 19.1 ед/мл РАРР-А 2,81х МЕ/л. Трисомия 21 1:7543 Трисомия 18. 1:18302 Трисомия 13. 1:20000 Моего гинеколога смутило,что Хгч понижен. 2 скрининг был 10.06...
Здравствуйте Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий . Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие . Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг
5 ответовДобрый день. Беременность 20.2дня. ( по месячным) сегодня сходила на 2 скрининг нашли в полости правого желудочка гиперэхогенное образование. Вышла с слезами вся на нервах, узист хамло ничего не сказал, спросить ничего нельзя. Помогите расшифровать узи и объясните что это...
Добрый день. Гиперэхогенные образования (фокусы, ГФ) в желудочках - это УЗ-изображение одной из внутрисердечных хорд. Это нормальные анатомические образования. просто иногда они видны, а иногда - нет. Признаком кокой-либо патологии их обнаружение не является.