2 беременность 16-17 недель прошла биохимический 2 скрининг — вопрос №3324773

Question

2 беременность 16-17 недель прошла биохимический 2 скрининг — вопрос №3324773

Анонимный пользователь

111 просмотров

11 июня 2025

На 1 скрининге 12-13 недель по узи все хорошо.
Плацентарный фактор роста 49.27 пг/мл

Свободная Б единица ХГЧ 19.1 ед/мл

РАРР-А 2,81х МЕ/л.
Трисомия 21 1:7543
Трисомия 18. 1:18302
Трисомия 13. 1:20000
Моего гинеколога смутило,что Хгч понижен.

2 скрининг был 10.06 16-17 неделя сдала заново биохимический скрининг и прошла узи.По узи все хорошо.

Эстриол свободный 0.46нг/мл
Хгч 17122мМе/мл
Альфа-протеин 38.2 МЕ/мл

Трисомия 21. 1:517
Днт 1:10000
Трисомия 18 1:230

Гинеколога смутило,что эстриол понижен и повышенный риск трисомии 18.Хочет отправить к генетику.
Себе место не нахожу,очень переживаю.

Возраст: 33

Вопрос закрыт

генетик

прошлое узи

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

3 ответа врачей

Пожаловаться

Калявина Светлана Николаевна, 11 июня 2025

Гинеколог, Маммолог, Акушер

Здравствуйте. Ознакомилась . Риск считается высоким, если соотношение равно или менее 1:100. В этой ситуации имеется высокий риск по 21 хромосоме и 13,18. Требуется консультация генетика .
можете дополнительно сдать НИПТ. Это анализ крови , где по внеклеточной ДНК определяют хромосомные патологии, если они имеются . Точность до 99 процентов

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Необходима консультация генетика после получения результатов анализа "Молекулярное кариотипирование абортивного материала".

9 ответов

10 ноября 2023

Оксана, Тюмень

Вопрос закрыт

Раняя ЗРП на 21 нед

3 ответа

6 июня 2024

Кристина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Мартынова Юлия Олеговна, 11 июня 2025 · Accepted Answer · 2025-06-11T12:08:29+03:00

Здравствуйте

Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий .

Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие .

Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .

Accepted Answer · 2025-06-11T12:09:32+03:00

Здравствуйте. Все эти показатели оцениваются только на Первом скрининге, По отдельности показатели мы не оцениваем, смотрим только в совокупности, по совокупности у вас все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым