Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прыщи по всему телу
7 ответовДобрый день! Меня волнуют высыпания по всему телу, иногда прям угри, но чаще белые как жировики, вечером бывает крапивница. Недавно на протяжении 3х недель была тошнота, рвотные позывы, боли в животе сильные, озноб, вечно отрубает - хочется спать. Сдала анализы, результаты...
Здравствуйте! Синдром Жильбера подтвержден, он является доброкачественной патологией. При повышении билирубина вы можете ощущать слабость. сонливость, раздражительность, усталость. Чтобы не допускать повышения билирубина нужно придерживаться правил: избегать обезвоживания, голодания, переутомляемости, интенсивных физ.нагрузок (бег, эллипс, бассейн можно в адекватном кол-ве), ночных смен работы, алкоголя - тогда билирубин будет держаться в норме. По узи брюшной полости патологии не выявлено, значит с желчным пузырем все в норме. По поводу прыщей. Делали ли вы гастроскопию с тестом на хеликобактер? он часто является причиной. Дополнительно нужно обследовать кишечник и поджелудочную железу. Сдать анализ кала общий. Анализы крови: амилаза, липаза.
Синдром хорошей девочки
1 ответУ дочери 19 лет синдром хорошей девочки, от этого страдает, как помочь
Добрый день!Вы переживаете за дочь- это наша материнская забота и желание, чтобы у детей все было хорошо) Почему сейчас видите необходимость помочь дочери?Она просила помощи сама?Со своей стороны, уверена, вы и так многое делаете и всегда на ее стороне))Сейчас как раз больше веры в нее, что у нее все сложится, что она со многим справиться)Ваше спокойствие и уверенность-это много значит для дочери.Но и будьте чуткой и сопереживающей(не обострять обстановку, но спрашивать как сегодня прошел день, я соскучилась-давай чай попьем. поговорим-и даже если она больше молчит-делитесь своими вопросами, интересуйтесь ее советом-чтобы дочь чувствовала, что важна и ее участие необходимо).В общении посмотрите, что между вами может усиливать ее синдром(то о чем вы пишите):нет ли излишней требовательности у Вас самой к себе(пример многое значит), к ней и ее поведению. Но в целом-она уже взрослая девушка-и сейчас только откровенный разговор и предложение поддержки и помощи)Может ей самой захочется обратиться к психологу, разобраться в каких то своих моментах-а может будет больше делиться с Вами и получать вашу поддержку и укреплять веру в себя. Можно предложить ей книги, если она просит помощь и готова послушать совет-так предлагать точно не стоит-это лишь ранит ее)-"Легко быть собой"Женя Дронова, "Хорошие девочки отправляются на небеса, а плохие-куда захотят" Уте Эрхардт, "Синдром хорошей девочки"Беверли Энгл.В них она сможет многое понять о своем состоянии. о том. что с ней происходит и как прийти к самой себе))
Здравствуйте. Вот уже более трёх недель по ночам отекают и немеют пальцы рук. Обследование не выявило риска по ревмофактору и подагре. А вот рентгенография шейного отдела позвоночника выявила - в двух проекциях отмечается выпрямление физиологического лордоза с образованием...
Здравствуйте! Для уточнения характера и размеров протрузии, наличии грыж можно говорить только по МРТ, возможно, Ваши симптомы действительно связаны с протрузией/грыжей и возникшей компрессией нервных корешков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Рейно?
15 ответовЗдравствуйте, сдала анализы ставят под вопросом синдром Рейно, подскажите пожалуйста мои анализы исключают склеродермию и красную волчанку? Один из анализов на верхних границах, о чем это говорит? Бывает болит поясница, но там две грыжи, ноги болят в очном коленях и голени.
Здравствуйте. В анализах нет данных за скв или склеродермию.
Длительные запоры, почти 2 года
5 ответовГод и 10 месяцев, после родов мучают запоры, пролечивалась у врачей, ничего не помогло!! Есть подтвержденный синдром Жильбера 7/7, сейчас мне 29 лет, уже лет 6 постоянные проблемы с желудком и кишечником, на время беременности запоры удалось вылечить бак сет форте, после...
Здравствуйте . По представленным обследованиям ничего критичного нет . Для уточнения причины запоров необходимы следующие анализы : - фекальный кальпротектин - ирригоскопия или колоноскопия - узи щитовидной железы , анализ крови на ттг , т3, т4. Мукофальк как принимали ? Был ли эффект с комбинации тримедатом ?
Лактозонегативные e.coli
3 ответаДобрый день, в анализе калла найдена палочка лактозонегативные e.coli и снижены лакто и бифидо, срок 9 недель, по жкт синдром жильбера, жалобы отрыжка тошнота вздутие бурление, чем лечить палочку? она опасна внутри утробно для плода? сейчас принимаю нсп бад бифилофирус лакто...
Здравствуйте, вам нужно переадресовать вопрос гастроэнтерологам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сын 19 лет принимает Элицея по 2 таб по 10 мг по утрам. Сейчас болит горло, сел голос, заложен нос и кашель. Подскажите, с какими противопростудными препаратами совместима Элицея ( ринза, парацетамол, микстуры от кашля, антибиотики)? Имеется синдром Жильбера. И...
Да, в такой схеме совместный прием возможен. Витамины С и Д также совместимы с Элицеей
Тошнит и слабость
10 ответовВчера все было нормально, сегодня с утра тошнит, была температура 37.3 и озноб, сейчас 37. Вчера в 17.00 ела рыбу, картошку и рис, то же самое что и позавчера, тогдп после еды тоже не чувствовала себя хорошо, но не поняла отчего это и не было тошноты. Я вегетарианка и рыбу ем...
Алиса, добрый день! Рыбу ели на второй день день уже? Ели одни? Рвоту вызывать не нужно Скорее всего это острая кишечная инфекция. Рекомендую сейчас обильное питье, щадящая диета, а также: ✅энтеросгель по 1 столовой ложке 3 раза в день ✅ Креон 10000 ЕД во время еды 3-4 раза в день 14 дней ✅ при тошноте мотилиум по 1 таблетке до 3 раз в день Рвоты, жидкого стула нет?
Синдром Титце
14 ответовЗдравствуйте! В ноябре прошлого года дочка сильно надавила на грудь. Место посередине, но ближе к левой груди. Чувствую боль и жжение. Если лечь, то выпуклость видно сбоку и внизу груди, на ощупь припухлость прям на границе, где переходит грудь в рёбра. переживаю. Знакомый...
МРТ реберно-грудинных сочленений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
1 ответДобрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте. Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными. То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах. Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка. Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт. Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев; если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас. фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.