Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 15 недель, двойня, на узи выявлено укорочение носовых костей у обоих плодов. 1 - 3,3 мм (ктр 94 мм), 2 - 3,0 мм (ктр 88,2 мм). На 1 скрининге твп и кн - норма, но у одного плода стоит реверсный диастолический компонент (кровоток в венозном...
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, проходила 1 скрининг
По узи сказали, что все нормально, кроме отека хориона.
Во время прохождения узи ставила свечи гексикон с них болит низ живота, у меня повышен сахар 5,21.
По крови 1 скрининга :
Св. бета ХГЧ:23,40
PAPP-A:3,860
Т21 -...
Здравствуйте!
По крови выявлен высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. В таком случае рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Причиной отека хориона может быть ГСД. Вам назначена диета? Контроль глюкозы? Консультация эндокринолога?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , помогите пожалуйста расшифровать скрининг 12 недель, до врача еще 3-4 дня., расстроилась по показателям, хотя поняла из только поверхностно.
Сдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30.
HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14)
РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51)
Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе.
Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Здравствуйте, делала 2 скрининг, направили обратиться к генетику, так как у меня повышенный твп.
Обратилась к генетику, она направила обследоваться методом амниоцентеза.
Скажите пожалуйста какие у меня есть риски , и нужно ли в моей ситуации делать амниоцентез?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 12 недель скрининг показал твп 7мм,сдала биопсию хориона,заключение:47 хх 21(3),18,13.отправили на прерывание беременности 8 декабря ложится на прерывание,не даёт покоя мысль ,может ли мой ребенок быть здоров или обречён?
Здравствуйте Елена.
Биопсия хориона это 100% достоверная диагностика кариотипа плода. Ошибка исключена.
Не переживайте, генетическая аномалия это не закономерность, а случайность.
В следующую беременность все будет хорошо.
Добрый день. Сегодня малышу ровно месяц, прошли узи.
По окну в сердце поняла, что с большей вероятностью до года закроется. Немного настораживают кисты при осмотре головного мозга. Роды были путём ЭКС. Ставили дистресс плода. Насколько опасны они, нужно ли переживать? Врач...
Необходимо смотреть в динамике. Переживать не стоит. Ждите 3 месяцев и делайте повторно. Ничего страшнтого нет. Кисты рассасываются у детишек более страшего возраста!
с: Здравствуйте!Ответьте пожалуйста на мой вопрос !Очень переживаю!Мой возраст 38 лет !3 я беременность (2 е здоровых детей)Срок беременности 19.4 дня ,пол девочка .Первый скрининг хороший :твп 1,6 ,нк определяется,показатели узи в норме,кровь :хгч 29.34 ме/л /0.669 мом...
Здравствуйте. Этотне синдром дауна, а просто маленький носик у ребенка. На втором скрининге кости носа не оцениваются, только на первом ,и более достоверный первый скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг, все в порядке , только твп сказали выше нормы, норма 2,39(как мне пояснил врач) , у меня было 2,4 при 95 процентилях. После этого узи я поехала сразу в платную клинику , где мне сказали, что максимум что они увидели это твп 2,0. Сдала...
Паулина, добрый день.
В таких случаях рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики, конечно. Подобные риски расценивают как очень высокие (из 4 женщин с такими результатами у одной ребёнок будет с хромосомой аномалией)