Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте
1 беременность родился ребенок ДЦП,у меня была преэклампсия 35 недель кесарево сечение,вес при рождение 1640гр…у меня было давление 240,белок в моче и отёки…в 2012году
2021 год-анаэмбриония
2022год-замершая 6 недель
2023год-замершая 6 недель
Причину не могут...
Здравствуйте, Татьяна.
По представленным анализам не выявлено признаков наследственной тромбофилии, т.к. нет мутаций в генах FII, FV.
Выявленная гомозиготная мутация в гене MTHFR может говорить о нарушениях в обмене фолиевой кислоты. Определенный уровень Фолиевой кислоты находится близко к нижней границе нормы, поэтому может быть рассмотрено назначение Фолиевой кислоты в дозе 1-3 мг/сутки на протяжении всей беременности.
Выявленные гетерозиготные мутации в генах SERPINE, ITGA2 не имеют клинического значения, в целом не рекомендуются к контролю.
Также по проведенным обследованиям не выявлено признаков антифосфолипидного синдрома.
Решение о назначении низкомолекулярных гепаринов принимается после оценки рисков тромбо-эмболических осложнений, где учитываются :
- наличие эпизодов тромбоза у вас или ваших родственников (папа, мама, родные братья или сестры), или инсультов или инфарктов у ваших родственников в возрасте до 45 лет;
- ожирение (ИМТ более 30)
-курение
-генетически подтвержденная тромбофиллия (мутации в генах FII, FV , другие полиморфизмы не учитываются)
-Возраст старше 35 лет
- варикозная болезнь
- более 3 родов
-Другие сопутствующие хронические заболевания, онкология, СД 1 типа, употребление наркотиков
- ЭКО/вспомогательные репродуктивные технологии
- острый инфекционный процесс
- оперативные вмешательства
- длительное ограничение подвижности
По данным оценки этой шкалы выставляются баллы, при наличии более 3 баллов может быть назначена антикоагулянтная терапия.
Какие факторы можете отметить у себя?
Также стоит отметить значимое повышение уровня холестерина. Показан развернутый контроль липидогограммы (ЛПВП, ЛПНП, ТГ)и обсуждение с терапевтом возможных средств коррекции таких значений (диета+ увеличение активности или медикаментозное лечение).
Здравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю.
Чсс 154
Ктр 52
Твп 1,50
Кость носа определяется
ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ
РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ
ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности
Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость
Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Алиса, здравствуйте!
У Вас низкие индивидуальные риски по всем параметрам, поэтому поводов для переживания нет. Чуть чуть повышен риск преждевременных родов, но это опять же только риск
Здравствуйте.есть возможность прикрепить сам скрининг.по вашему описанию написанному у ребенка нет хромосомных заболеваний,он здоров.только есть высокий риск задержки роста плода
Здравствуйте! Родила 17 августа. Умеренная преэклампсия. 37 недель. Делали вакуумную чистку после родов. Лохии прошли. В месяц была у гинеколога, осмотрела, сказала что матка сократилась, шейка закрыта. На приеме у неё было давление 119 на 80. Мы на ГВ.
Сейчас почти неделю...
Здравствуйте.
В таких случаях обычно рекомендуют сдать:
- для проверки анемии - общий анализ крови и ферритин (если уровень меньше 30 нг/мл, железо действительно стоит добавить);
- чтобы исключить воспаление -общий анализ крови и мочи (смотрят лейкоциты, СОЭ, белок);
- при боли в пояснице - УЗИ почек и органов малого таза.
Пока обследование не выполнено, можно продолжить Элевит, отдых, тёплое питьё, достаточно белка в рационе. Препараты железа вводят только после подтверждения дефицита.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Состояние
Трисомия 21 1/20000
Трисомия 18 1/546
Трисомия 13 1/16114
Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 220.
Задержка роста плода до 37 нед
1 из 166.
Самопроизвольные роды до 34 недель
1 из 3182.
Свободная бета-субъединица ХГЧ...
Здравствуйте.. После родов прошло 1.6 года и решила пройти обследование организма, так как чувствую слабость, сонливость.
При сдаче крови было обнаружено повышение показателей АЧТВ 42.0 сек, МНО 1.31
Остальные показатели в норме :
Протромбированное время 15.3...
Кристина, если сейчас кровоточивости нет, витамин С можно не пить. Включите в рацион больше продуктов, содержащих витамин К (зелень, зеленые овощи).
Изменения коагулограммы незначительны, лучше пересдать через 1-2 недели в платной лаборатории, с большой долей вероятности показатели будут в норме. Если сохранится удлинение - потребуется дообследование по отдельным факторам свертывания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, помогите расшифровать результаты первого скрининга в 12 недель беременности. На данный момент чувствую себя хорошо, жалоб нет. Иногда бывает болит голова и дома давление 110/70 и ниже. А прихожу к врачу 124/86. Почему такая разница не знаю. Много факторов...