Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Девочка 9 лет. Занимается балетом с 5 лет. Сделали ЭКГ для справки, что с повышенной физической нагрузкой заниматься можно. Выявлен впервые синдром ранней реполяризации желудочков. До этого на кардиограмме обнаруживали синусовую аритмию, но кардиолог разрешил...
На ЭКГ обнаружилось Нарушение процесса реполяризации желудочков. До этого были жалобы на учащенное сердцебиение в покое. Общий анализ крови в норме. В липидом профиле повышен холестерин до 7, гормоны щитовидной железы в норме, при дуплексном сканировании брахицефальных...
Здравствуйте, ребенок родился на 34 неделе (отслойка плаценты). Поставили гипоксию 1-2 ст. Закричала сама, но через пол часа стала падать сатурация и подключили к ИВЛ. Далее пневмония, сепсис, реанимация. В реанимации ребенок был 2 суток на 100 процентном кислороде, затем...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . ребенок мальчик родился 03.10.2024 года. Путем кесарево в 38,3 недель. Т.к воды отошли и не было раскрытия. Вес 3992, рост 50 см, по анализам в роддоме все было нормально, до 1,5 месяца был на смешанном вскармливании потом из за болезни почек у мамы, воспаление...
Здравствуйте, не переживайте, чаще всего такие кисты рассасываются самостоятельно, опасности никакой нет, но проконтролировать через 2-3 месяца нужно. В первую очередь смотрим как развивается ребенок. Соглашусь с вами что можно проконсультироваться с нейрохирургом а от этого отталкиваться но в целом показаний к препаратам не вижу.
Здравствуйте.
Назначенное лечение адекватное.
Ингибиторы АПФ одни из ключевых препаратов в лечении ХСН, комбинированный Нолипрел Би форте вполне подходит.
Если есть жалобы на учащенное сердцебиение можно обсудить с лечащим врачом включение в схему бета-блокатора.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я с малышом в 1 месяц с половиной проходили нейросонографию.Малыш радился у меня 4250 и 56см. Нам поставили межполушарная борозда 4,8мм боковые желудочки расширины
справа передний рог 6мм
тело 5мм
затылочный рог 7мм
слева передний рог 6мм
тело 4мм
затылочный...
Лучше сходить на платное УЗИ и проверить, конечно без надобности и симптомов смысла в таких препаратах не вижу. Пантогам дети тяжело переносят он для них сильный препарат, повышает активность и возбудимость.
Добрый день!
У моего ребёнка при рождении были обнаружены пороки сердца. В срочном порядке были проведены операции - стентирование коарктации аорты, пластика дуги аорты и устронен дефекты межжелудочковой перегородки. Операции прошли успешно🙏После восстановления в стационаре...
Здравствуйте! Я забеременела в 42 года естественным путем, на 1-м скрининге все показатели были в пределах нормы, кроме Трисомии 18 (результат 1:184), сдала НИПТ развернутый - все риски были низкие, в том числе Трисомия 18 и половые. Я успокоилась и решила, что ребенок должен...
Здравствуйте, Елена! mos -мозаицизм. Это значит, что в организме есть две генетически разные линии клеток.
47,XXY [110] -первая линия(основная). У человека в норме 46 хромосом. Здесь их 47, и есть лишняя X-хромосома. Это классический синдром Клайнфельтера.
48,XXY,+mar [90] - вторая линия(вторая по численности). Здесь 48 хромосом: те же XXY + дополнительный маленький фрагмент, маркерная хромосома (mar).
Это маленькая, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартным окрашиванием.
Ничего нельзя утверждать, пока маркер не идентифицируют специальным методом (обычно это хромосомный микроматричный анализ-ХМА).
НИПТ- это скрининг, а не диагноз. Он НЕ выявляет мозаицизм и маркерные хромосомы.
Обычно в такой ситуации делают идентификацию маркера (ХМА). Параллельно детский невролог + кардиолог + уролог + генетик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу 9 месяцев. Не ползает не сидит. Прошли 3 курса массажа. Консультированы неврологом - нет шаговых движений. Диагноз ппцнс смешанного генеза , поздний восставновительный период, синдром двигательных расстройств.
Есть правостороняя симптоматика ( правую ножку при опоре...
Здравствуйте. Учитывая множественные кисты в структуре мозга необходимо пройти МРТ головного мозга для уточнения всех изменений! Это наиболее качественное исследование, которое поможет уточнить природу развившихся изменений. По статистике ППНС диагностируют более чем в 80% новорожденных и деток 1 года жизни. Имеется ли положительная динамика ваших нарушений?